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Originalia
| Z Onkol 2000; 32: 11-16 DOI: 10.1055/s-2000-11219 |
Karl F. Haug Verlag, in MVH Medizinverlage Heidelberg GmbH & Co.
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Digitoxin, in non-toxic concentrations, inhibits proliferation and
induces cell death in prostate cancer cell lines |
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| J. Haux12, O. Solheim3, T. Isaksen3, A. Angelsen4 |
1Institute of Cancer Research and Molecular Biology,
Norwegian University of Science and Technology, N-7489 Trondheim, Norway
2Department of Oncology, University Hospital of
Trondheim, N-7006 Trondheim, Norway
3Faculty of Medicine, Norwegian University of Science
and Technology, N-7489 Trondheim, Norway
4Department of Urology / Surgery, University Hospital
of Trondheim, N-7006 Trondheim, Norway |
Zusammenfassung
In einer früheren Studie fanden wir eine Apoptosis-Induktion in
menschlichen Leukämie-Zelllinien durch Digitoxin. Die wichtigste bekannte
pharmakologische Wirkung von Digitoxin ist eine Na+/K+ATPase-Hemmung. Es wurde
in der Tat die Meinung geäußert, dass Na+/K+ATPase der
tatsächliche Androgen-Rezeptor der Prostata sei. Daher ist es von
Interesse, die Wirkungen der klinisch -eingesetzten Herzglykoside Digoxin und
Digitoxin auf die menschlichen Prostatakrebs-Zelllinien zu untersuchen. In der
aktuellen Studie beurteilten wir die Prostatakrebs-Zelllinien LNCaP, PC-3,
TSU-pr1 sowie DU-145 auf ihre Empfindlichkeit gegenüber Digoxin und
Digitoxin. Digo-xin induzierte in klinisch relevanten Konzentrationen eine
geringe Hemmung der Lebensfähigkeit, während Digitoxin alle 4
Zelllinien stark hemmte. Eine Analyse des DNA-Histogramms zeigte eine
Anhäufung der mit Digitoxin behandelten Zellen in der G2M-Phase
des Zellzyklus sowie eine DNA-Fragmentierung. Daten über die
Proliferation, MTT-Daten sowie DNA-Histogramme zeigten zusammen mit der
Phasenkontrastmikroskopie ein durch Apoptosis induziertes Absterben der Zellen.
Diese Ergebnisse implizieren eine mögliche Rolle der Herzglykoside bei der
Behandlung von Prostatakrebs.
Summary
In an earlier study we found apoptosis induction in human leukemia
cell lines by digitoxin. The main known pharmacological effect of digitoxin is
Na+/K+ATPase inhibition. In fact, the Na+/K+ATPase has been proposed to be the
actual androgen receptor of the prostate. Hence, it is of interest to examine
the effects of the clinically used cardiac glycosides digoxin and digitoxin on
human prostate cancer cell lines. In the present study we assessed the cancer
prostate cell lines LNCaP, PC-3, TSU-pr1 and DU-145 for susceptibility to
digoxin and digitoxin. Digoxin, in clinically relevant concentrations, induced
minor inhibition of viability, whereas digitoxin potently inhibited all 4 cell
lines. DNA histogram analysis revealed an accumulation of the digitoxin treated
cells in the G2M phase of the cell cycle as well as DNA
fragmentation. Proliferation data, MTT data and DNA histograms together with
phase contrast light microscopy indicated cell death induced through apoptosis.
These results imply a possible role for cardiac glycosides in the management of
prostate cancer.
Schlüsselwörter
Prostatakrebs - Apoptosis - Digitalis - Digitoxin - Digoxin
Keywords
prostate cancer - apoptosis - digitalis - digitoxin - digoxin
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