Rofo 2009; 181(6): 549-555
DOI: 10.1055/s-0028-1109190
Thorax

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

High-Resolution-MSCT-Thoraxuntersuchungen zur Infiltratsuche: Untersuchung einer Dosisreduktion bei immunsupprimierten Patienten

Dose Reduction in High-Resolution MSCT Examinations of the Chest for Early Detection of Pneumonia in Immunocompromised PatientsJ. Yamamura1 , J. E. Wildberger2 , H.-D. Nagel3 , D. Dichtl1 , G. Adam1 , U. Wedegärtner1
  • 1Klinik und Poliklinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
  • 2Klinik für Radiologische Diagnostik, RWTH Aachen
  • 3Philips Medizin Systeme GmbH, Hamburg
Further Information

Publication History

eingereicht: 26.5.2008

angenommen: 4.12.2008

Publication Date:
20 March 2009 (online)

Zusammenfassung

Ziel: In dieser Studie sollte das Standarduntersuchungsprotokoll für eine High-Resolution-Computertomografie (HRCT) des Thorax zur Untersuchung von immunsupprimierten Patienten mit unklarem Fieber mithilfe eines Dosissimulationsprogramms hinsichtlich einer reduzierten Strahlenexposition dosisoptimiert werden. Material und Methoden: Bei 30 immunkomprimierten Patienten mit Verdacht auf Pneumonie wurden HRCT-Untersuchungen des Thorax an einem MSCT-Volume-Zoom-Scanner (Siemens, Erlangen, Deutschland) mit folgenden Parametern durchgeführt: 120 kV, 100 eff.mAs und einer Kollimation von 4 × 1 mm. Mithilfe eines Dosissimulationsprogramms wurden aus den Rohdaten 4 verschiedene Dosisstufen (70, 50, 35 und 25 mAs) und 2 Schichtdicken (1 und 5 mm) im Lungenfenster rekonstruiert. Hierzu wurde zu den Rohdaten ein berechnetes Röhrenstrom-Zeitprodukt-abhängiges Rauschen addiert. Die Bilder wurden unabhängig von 2 Radiologen mit einer 3-Punkte-Skala bewertet: 1 = kein Infiltrat, 2 = unsicher, 3 = Infiltrat. Es wurde die Sensitivität und Spezifität für die Dosisstufen und Schichtdicken berechnet. Es erfolgte eine Receiver-Operating-Curve (ROC)-Analyse, um die Fläche unter der Kurve (AUC) zu bestimmen. Ergebnisse: Von den 30 Patienten hatten 7 kein und 23 ein Infiltrat. Die Sensitivität betrug immer 100 %. Es gab einen falsch positiven Befund bei 35 mAs und 1 mm Schichtdicke. Hier fiel die Spezifität auf 93 % ab. Bei den übrigen Dosisstufen lag sie bei 100 %. Die AUC der ROC-Analyse betrug 1,0. Trotz Dosisreduktion auf 25 mAs wurden alle Infiltrate richtig erkannt. Bei 25 mAs verringert sich die Strahlenexposition auf ein Viertel der Ausgangsdosis. Es ergab sich eine effektive Dosis von 1,15 mSv (männl.), 1,5 mSv (weibl.) sowie ein CTDIvol von 2,5 mGy. Schlussfolgerung: Die Ergebnisse dieser Dosissimulationsstudie zeigen, dass die HRCT-Untersuchung des Thorax bei immunkomprimierten Patienten mit einem Viertel der Standarddosis durchgeführt werden kann, ohne dass es zu signifikanten Fehldiagnosen kommt.

Abstract

Purpose: The purpose of this study was to optimize high-resolution MSCT chest protocols for the evaluation of symptomatic immunosuppressed patients with suspected pneumonia using a dose-simulating program. Materials and Methods: Using the MSCT (Siemens, Erlangen, Germany), 30 immunosuppressed patients with suspected pneumonia were examined with a low-dose HRCT of the chest (120 kV, 100 eff.mAs and collimation of 4 × 1 mm). A dose-simulating program was used to reconstruct the raw data at four different dose levels (70, 50, 35 und 25 mAs). For dose simulation for each mAs product, the correspondent noise level was added to the data. Images were generated with a slice thickness of 1 mm and 5 mm in the lung window. The images were then evaluated independently by two radiologists and graded on a scale of 1 to 3 points: 1 = no pneumonia, 2 = unclear, 3 = pneumonia. A receiver operating curve (ROC) analysis was performed to calculate the area under the curve (AUC). The actual dosage in mSv was calculated. The sensitivity and specificity were evaluated. Results: Out of 30 patients, 7 had a normal chest finding and 23 had pneumonia. The area under the ROC curve (AUC) was 1.0 for every dosage and slice thickness. Infiltrates were detected correctly for all dosage levels. The sensitivity was 100 % for all dose levels and slice thicknesses. There was one false positive finding at 35 mAs and 1 mm slice thickness. At this dose level the specificity was reduced to 93 %. A reduction to 25 mAs had no influence on the detection of pneumonia. Thus, MSCT examinations of the chest can be performed with 25 mAs without missing the right diagnosis, resulting in an effective dose of 1.15 mSv (men), 1.5 mSv (women) and a CTDIvol of 2.5 mGy. Conclusion: For the evaluation of pneumonia in immunocompromised patients, MSCT examination of the chest can be performed with 25 mAs. Thus, radiation exposure was reduced to a quarter compared to the standard protocol.

Literatur

  • 1 Burnie J P. Pulmonary problems of the immunocompromised patient.  Br Med J (Clin Res Ed). 1981;  282 2077
  • 2 Worthy S A, Flint J D, Muller N L. Pulmonary complications after bone marrow transplantation: high-resolution CT and pathologic findings.  Radiographics. 1997;  17 1359-1371
  • 3 Heussel C P, Kauczor H U, Heussel G. et al . Early detection of pneumonia in febrile neutropenic patients: use of thin-section CT.  Am J Roentgenol. 1997;  169 1347-1353
  • 4 Heussel C P, Kauczor H U, Ullmann A J. Pneumonia in neutropenic patients.  Eur Radiol. 2004;  14 256-271
  • 5 Speich R. Diagnosis of pulmonary problems in HIV-infected patients.  Monaldi Arch Chest Dis. 1993;  48 221-232
  • 6 Traill Z C, Miller R F, Shaw P J. CT appearances of intrathoracic Kaposi’s sarcoma in patients with AIDS.  Br J Radiol. 1996;  69 1104-1107
  • 7 Kotloff R M. Noninfectious pulmonary complications of liver, heart, and kidney transplantation.  Clin Chest Med. 2005;  26 623-629
  • 8 Janzen D L, Padley S P, Adler B D. et al . Acute pulmonary complications in immunocompromised non-AIDS patients: comparison of diagnostic accuracy of CT and chest radiography.  Clin Radiol. 1993;  47 159-165
  • 9 Janzen D L, Adler B D, Padley S P. et al . Diagnostic success of bronchoscopic biopsy in immunocompromised patients with acute pulmonary disease: predictive value of disease distribution as shown on CT.  Am J Roentgenol. 1993;  160 21-24
  • 10 Choi Y H, Leung A N. Radiologic findings: pulmonary infections after bone marrow transplantation.  J Thorac Imaging. 1999;  14 201-206
  • 11 Soubani A O. Critical care considerations of hematopoietic stem cell transplantation.  Crit Care Med. 2006;  34 S251-S267
  • 12 Soubani A O, Miller K B, Hassoun P M. Pulmonary complications of bone marrow transplantation.  Chest. 1996;  109 1066-1077
  • 13 Lin S J, Schranz J, Teutsch S M. Aspergillosis case-fatality rate: systematic review of the literature.  Clin Infect Dis. 2001;  32 358-366
  • 14 Kancherla B S, Dishop M K, Rothenberg S S. et al . Diffuse pulmonary infiltrates in an immunocompromised patient.  J Allergy Clin Immunol. 2008;  121 540-542
  • 15 Neuburger S, Maschmeyer G. Update on management of infections in cancer and stem cell transplant patients.  Ann Hematol. 2006;  85 345-356
  • 16 Winer-Muram H T, Arheart K L, Jennings S G. et al . Pulmonary complications in children with hematologic malignancies: accuracy of diagnosis with chest radiography and CT.  Radiology. 1997;  204 643-649
  • 17 Mori T, Ebe T. Analysis of cases of central nervous system fungal infections reported in Japan between January 1979 and June 1989.  Intern Med. 1992;  31 174-179
  • 18 Oh Y W, Effmann E L, Godwin J D. Pulmonary infections in immunocompromised hosts: the importance of correlating the conventional radiologic appearance with the clinical setting.  Radiology. 2000;  217 647-656
  • 19 Mori M, Galvin J R, Barloon T J. et al . Fungal pulmonary infections after bone marrow transplantation: evaluation with radiography and CT.  Radiology. 1991;  178 721-726
  • 20 Oh Y W, Lee K Y, Choi E J. et al . Assessment of Pulmonary Venous Variation by Multidetector row CT: Clinical Implication for Catheter Ablation Techniques for Atrial Fibrillation.  Eur J Radiol. 2007; 
  • 21 Gosselin M V, Adams R H. Pulmonary complications in bone marrow transplantation.  J Thorac Imaging. 2002;  17 132-144
  • 22 Rosenow E C 3rd . Diffuse pulmonary infiltrates in the immunocompromised host.  Clin Chest Med. 1990;  11 55-64
  • 23 Rosenow E C 3rd , Wilson W R. et al . Pulmonary disease in the immunocompromised host.  1 Mayo Clin Proc. 1985;  60 473-487
  • 24 Williams A L, Haughton V M. CT resolution and diagnostic accuracy.  Am J Roentgenol. 1979;  132 353-355
  • 25 Williams J M, Evans T C. Acute pulmonary disease in the aged.  Clin Geriatr Med. 1993;  9 527-545
  • 26 Heussel C P, Kauczor H U, Heussel G E. et al . Pneumonia in febrile neutropenic patients and in bone marrow and blood stem-cell transplant recipients: use of high-resolution computed tomography.  J Clin Oncol. 1999;  17 796-805
  • 27 Heussel C P, Kauczor H U, Matzke G. et al . Hochauflösende Computertomographie der Lunge bei neutropenischen Patienten mit Fieber.  Fortschr Röntgenstr. 1996;  164 368-375
  • 28 Schmidt T. Radiation protection in the European Community and in Germany.  Aktuelle Radiol. 1998;  8 161-162
  • 29 Niemann T, Geleijns K, Yl O. et al . Dosisreduktion im CT. Möglichkeiten mittels „Justification” von CT-Untersuchungen – Teil der Europäischen SE-CT Studie (6th FP der EU).  Fortschr Röntgenstr. 2007;  179 DOI: DOI: 10.1055 /s-2007-977182
  • 30 Patz A. Neue technologische Möglichkeiten der Dosisreduktion.  Fortschr Röntgenstr. 2007;  179 DOI: DOI: 10.1055 /s-2007-976 613
  • 31 Stamm G, Nagel H D. CT – Expo – ein neuartiges Programm zur Dosisevaluierung in der CT.  Fortschr Röntgenstr. 2002;  174 1570-1576
  • 32 Fechtner K, Schipp A S, Heye T. et al . Multislice CT des Abdomens: Dosisreduktion durch Verwendung einer automatischen Röhrenstrommodulation in der klinischen Routine.  Fortschr Röntgenstr. 2006;  178 DOI: DOI 10.1055 /s-2006-940 862
  • 33 Bastarrika G, Pueyo J C, Lozano M D. et al . Screening for lung cancer with low-dose spiral CT: results in 150 asymptomatic subjects.  Med Clin (Barc). 2003;  121 41-47
  • 34 Wormanns D, Ludwig K, Beyer F. et al . Detection of pulmonary nodules at multirow-detector CT: effectiveness of double reading to improve sensitivity at standard-dose and low-dose chest CT.  Eur Radiol. 2005;  15 14-22
  • 35 Kaneko M, Eguchi K, Ohmatsu H. et al . Peripheral lung cancer: screening and detection with low-dose spiral CT versus radiography.  Radiology. 1996;  201 798-802
  • 36 Sobue T, Moriyama N, Kaneko M. et al . Screening for lung cancer with low-dose helical computed tomography: anti-lung cancer association project.  J Clin Oncol. 2002;  20 911-920
  • 37 Swensen S J, Jett J R, Sloan J A. et al . Screening for lung cancer with low-dose spiral computed tomography.  Am J Respir Crit Care Med. 2002;  165 508-513
  • 38 Henschke C I, Shaham D, Yankelevitz D F. et al . CT screening for lung cancer: past and ongoing studies.  Semin Thorac Cardiovasc Surg. 2005;  17 99-106
  • 39 Wendel F, Jenett M, Geib A. et al . Niedrigdosis-CT der Lunge bei neutropenischem Patienten mit unklarem Fieber.  Fortschr Röntgenstr. 2005;  177 1424-1429
  • 40 Coppenrath E, Mueller-Lisse U G, Lechel U. et al . Niedrigdosis-Spiral-CT des Thorax in der Verlaufskontrolle nichtmaligner Lungenerkrankungen.  Fortschr Röntgenstr. 2004;  176 522-528

Dr. Jin Yamamura

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Hamburg

Martinistr. 52

20246 Hamburg

Phone: ++ 49/4 28 03/88 80

Fax: ++ 49/4 28 03/67 99

Email: j.yamamura@uke.uni-hamburg.de

    >