Granularzelltumor, ein seltener Tumor der Glandula submandibularis

Zusammenfassung

Rationale: Granularzelltumoren sind als Einzelfälle im gesamten Körper beschrieben. Das Auftreten in den Speicheldrüsen gilt als Rarität. Fallbericht: Bei einer 54-jährigen Patientin fiel eine schmerzlose, derbe Knotenbildung der rechten Submandibularloge auf. Intraoperativ zeigte sich ein knotiger Tumor der Gl. Submandibularis, der mit der Drüse in sano entfernt wurde. Morphologisch wurde, unterstützt durch die immunhistochemische Analyse (S-100 positiv, Vimentin positiv, KL1 negativ), ein benigner Granularzelltumor diagnostiziert. Schlussfolgerung: In seltenen Fällen kann bei Tumoren der Gl. submandibularis ein Granularzelltumor gefunden werden. Die Tumoren sind neurogenen Ursprungs und müssen von Sarkomen, Neurinomen und angiomatösen Tumoren abgegrenzt werden. Bei einer kompletten Resektion sind Rezidive selten.

Abstract

Rationale: Granular cell tumors are rare entities with manifestations in nearly all organ systems. Appearance in salivary glands is observed in singular cases. Case report: We report a 54 years old female patient with a painless submandibular tumor lesion. Using a submandibular approach the tumor was totally removed with the submandibular gland. Histologically a benign granular cell tumor was diagnosed. The immunohistological examination revealed positive for S-100 antigen and vimentin, negative for KL1 antigen. The clinical follow-up for about 3 years was without complications or tumor recidive. Conclusions: A differential diagnosis of a submandibular mass is the rare manifestation of a benign granular cell tumor. The neurogen origin can be proven immunohistologically by positive S-100 antigen detection. The complete surgical resection is the therapy of choice.

Schlüsselworte

Granularzelltumor · Glandula submandibularis · Immunhistochemie · Differenzialdiagnose

Key words

Granular cell tumor · submandibular gland · salivary glands · differential diagnosis · immunohistochemistry

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