Zystische Fibrose - Rolle der allergischen bronchopulmonalen Aspergillose untersucht

Bei Patienten mit Zystischer Fibrose (CF) wird von einer steigenden Prävalenz der allergischen bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA) berichtet. Der Zusammenhang zwischen der ABPA, der Hypersensibilisierung gegen Schimmelpilz-Allergene und der Lungenfunktion ist aber bisher wenig untersucht. Am J Respir Crit Care Med 2006; 174: 1211-1220

In einer Longitudinalstudie wollten Richard Kraemer von der Universität Bern und Kollegen der Frage nachgehen, welche Rolle die steigende Prävalenz der ABPA bei Patienten mit zystischer Fibrose spielt. Sie werteten dazu retrospektive Daten von 122 Kindern mit CF im Alter von 6 bis 18 Jahren aus.

Dazu überprüften sie die jährlich erhobenen Lungenfunktionsdaten, das Auftreten von spezifischen IgE-Antikörpern gegen die Schimmelpilz-Allergene rAspf1 und rAspf3 als Sensibilisierungsmarker sowie gegen die Allergene rAspf4 und rAspf6 als Indikator für eine serologisch nachgewiesene ABPA mit Aspergillus fumigatus. Die Pneumologen teilten die Kinder danach in 5 Gruppen ein: nichtsensibilisiert und frei von Pseudomonas aeruginosa, nichtsensibilisiert und zeitweise von P. aeruginosa kolonisiert, nichtsensibilisiert und dauerhaft mit P. aeruginosa infiziert, sensibilisiert gegen Schimmelpilze sowie mit serologisch nachgewiesener ABPA.

Aspergillus fumigatus. Eine ABPA wird u.a. durch Aspergillus fumigatus ausgelöst. Meist geht eine Infektion mit P. aeruginosa voraus (Bild: Riede/Werner/Schäfer. Allgemeine und spezielle Pathologie. Thieme 2003).