Klin Monbl Augenheilkd 1983; 182(6): 549-551
DOI: 10.1055/s-2008-1054851
© 1983 F. Enke Verlag Stuttgart

Eine Langzeitstudie über das Verhalten des morphologischen und funktionellen Befundes nach Chorioretinopathia centralis serosa

A Long-Term Study of Morphological and Functional Developments After Central Serous ChorioretinitisH. Fuhrmeister
  • Arbeitsgruppe für Retinologie (Leiter: OA. Doz. Dr. sc. med. H. Fuhrmeister) der Augenklinik des Bereiches Medizin der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg/DDR (Direktor: MR Prof. Dr. sc. med. M. Tost)
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Publication Date:
11 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Von 163 Patienten mit Chorioretinopathia centralis serosa wurden 40 lichtkoagulierte und 40 konservativ behandelte Patienten in Form einer zufälligen Stichprobe ausgewählt und durchschnittlich 5,7 bzw. 4,6 Jahre nach der Erstbehandlung hinsichtlich der zentralen Sehschärfe, des zentralen Gesichtsfeldes und des Augenhintergrundbefundes nachuntersucht. Die zentrale Sehschärfe war bei den lichtkoagulierten Patienten allgemein sowohl nach Abschluß der Erstbehandlung als auch zum Zeitpunkt der Nachkontrolle normal; bei den konservativ behandelten Patienten hatte nur die Hälfte bei Abschluß der Erstbehandlung eine regelrechte Sehschärfe. Durchschnittlich 4,6 Jahre danach war aber in 34 Fällen die Sehschärfe normal. Die Anzahl und Art der funktionellen Störungen im zentralen Gesichtsfeld zeigte in beiden Gruppen keine wesentlichen Unterschiede. Die Häufigkeit degenerativer zentraler Netzhautveränderungen, besonders in der Ebene des Pigmentepithels, war bei den konservativ behandelten Patienten wesentlich größer als nach der Therapie mittels Lichtkoagulation.

Summary

Of 163 patients suffering from central serous chorioretinopathy, 40 who had been treated by light coagulation and 40 who had been treated conservatively were selected at random. They were examined at intervals averaging 5.7 and 4.6 years respectively after the initial treatment. Central visual acucity, central visual fields and the fundus were examined. The central visual acuity of the light-coagulated patients was normal both after initial treatment as well as at re-examination. In contrast, only one-half of the conservatively treated patients had normal visual acuity following initial treatment. However, after an average of 4.6 years it was normal in 34 cases. Neither quantitatively nor qualitatively was there any significant difference in the functional defects of the central visual fields in the two groups. The incidence of degenerative central retinal changes -above all at the level of the pigment epithelium - was considerably higher in the conservatively treated group than in the light-coagulated one.

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