Diabetologie und Stoffwechsel 2021; 16(S 01): S35
DOI: 10.1055/s-0041-1727382
04. Grundlagenforschung Adipositas/Metabolisches Syndrom

WISP1 moduliert Adipogenese in MSC-abgeleiteten Adipozyten aus humanem viszeralem Fettgewebe

V Scheling
1   Deutsches Institut für Ernährungsforschung, Arbeitsgruppe Molekulare Ernährungsmedizin, Nuthetal, Germany
,
V Lange
2   Helios Klinikum Berlin-Buch, Helios Klinikum Berlin-Buch, Berlin, Germany
,
AFH Pfeiffer
3   Charité Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Endokrinologie, Stoffwechsel- und Ernährungsmedizin, Berlin, Germany
,
N Rudovich
4   Spital Bülach, Abteilung Endokrinologie / Diabetologie, Bülach, Switzerland
,
DM Ouwens
5   Deutsches Diabetes-Zentrum Düsseldorf, Institut für Klinische Biochemie und Pathobiochemie, Düsseldorf, Germany
,
O Pivovarova-Ramich
6   Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke (DIfE), Arbeitsgruppe Molekulare Ernährungsmedizin, Nuthetal, Germany
› Author Affiliations
› Further Information
Also available at
 
 

    Wir haben kürzlich das extrazelluläre Matrixprotein WISP1 (Wnt1-inducible signaling pathway protein-1) als Adipokin des viszeralen Fettgewebes identifiziert. Mausstudien zeigten, dass WISP1 in Adipogenese involviert ist. In adipösen Probanden ist der WISP1-Serumspiegel erhöht und korreliert positiv mit der Konzentration von Hämoxygenase-1 (HO-1, kodiert vom Gen HMOX1), einem stressinduzierten und antiinflammatorischen Enzym welches außerdem für die Differenzierung von Stammzellen entscheidend ist. Die Bedeutung von WISP1 für die Differenzierung von humanen Adipozyten und dessen Wechselwirkung mit HO-1 ist unerforscht und wurde deshalb in dieser Studie untersucht.

    Mesenchymale Stammzellen (MSC) aus den subkutanen (SAT)- und viszeralen (VAT)-Fettdepots morbid adipöser Probanden (BMI>35 kg / m2) wurden ex vivo zu reifen Adipozyten differenziert und permanent mit 100 ng / mL WISP1 im Medium stimuliert. Am Tag 5, 10 und 15 der Differenzierung wurde die mRNA-Expression von adipogenen Markern (ADIPOQ, LPL, PPARG, FABP4 und GLUT4), sowie WISP1 und HMOX1 mittels Real-Time PCR quantifiziert. Die intrazelluläre Lipidansammlung wurde mittels Oil Red O-Färbung analysiert.

    Stimulation mit exogenem WISP1 beeinflusste die Differenzierung von VAT-, aber nicht von SAT-Adipozyten. Durch die Präsenz von WISP1 im Kulturmedium war die mRNA-Expression von ADIPOQ, LPL, GLUT4, HMOX1, und dem WISP1-Gen selbst, erhöht. Im Gegensatz, eine CORM2 (Tricarbonyldichlororuthenium(II)-Dimer)-induzierte HMOX1-Expression hatte kein Einfluss auf die WISP1-Produktion in ausdifferenzierten Adipozyten aus SAT und VAT. Unsere Ergebnisse geben den ersten Hinweis darauf, dass WISP1 bei der viszeralen Adipositas die Adipogenese und seine eigene Expression durch eine positive Rückkopplung verstärken kann, wobei HMOX1 als Gegenspieler in der WISP1-induzierten Fettgewebsentzündung wirken könnte.


    #

    Interessenskonflikt

    Die Autoren haben keine potentiellen Interessenskonflikten.

    Publication History

    Article published online:
    06 May 2021

    © 2021. Thieme. All rights reserved.

    Georg Thieme Verlag KG
    Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany