DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue S 01 · Volume 30 · 2010 DOI: 10.1055/s-007-36330

Editorial

S7
Oldenburg, Johannes; Kurnik, Karin: Hamburger Hämophilie-Symposium 2009

Original article

S9
Schramm, W.; Krebs, H.; für teilnehmenden Behandlungseinrichtungen: Hämophilie-Patienten in Deutschland 2008/2009 Haemophilia patients in Germany 2008/2009
S15
von der Weid, N.: Haemophilia Registry of the Medical Committee of the Swiss Haemophilia Society Hämophilie-Register der Schweizer Hämophilie-gesellschaft
S19
Schneider, M. M.; Schramm, W.: Ein Vierteljahrhundert psychosoziale Hämophilie-Beratung im Wandel der Zeit A quarter century of psychosocial haemophilia-counseling
S23
Oldenburg, J.; Kurnik, K.; Huth-Kühne, A.; Zimmermann, R.; Abraham, I.; Klamroth, R.: AHEAD AHEAD
S26
Klamroth, R.; Orlovic, M.; Kubicek-Hofman, C.; Gottstein, S.: Haemophilia A and haemophilia B Hämophilie A und Hämophilie B
S28
Arroyo, J.; Salazar-Sánchez, L.; Jiménez-Cruz, G.; Chaverri, P.; Arrieta-Bolaños, E.; Morera, B.: Prevalence and geographic distribution of haemophilia in Costa Rica
S32
Siegmund, B.; Richter, H.; Pollmann, H.: Hämophilie-A-Therapie bei Erwachsenen Haemophilia A therapy of adults
S35
Siegmund, B.; Richter, H.; Pollmann, H.: Prophylaxe in der Hämophilie-BTherapie Prophylaxis in haemophilia B
S37
Siegmund, B.; Pollmann, H.; Richter, H.; Orlovic, M.; Gottstein, S.; Klamroth, R.: Inhibitor development against FVIII in previously treated patients with haemophilia A Inhibitorentwicklung bei FVIII-Präparaten in vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A
S62
Haschberger, B.; Hesse, J.; Heiden, M.; Seitz, R.; Schramm, W.: Dokumentation in der Hämophilietherapie mit Unterstützung des Deutschen Hämophilieregisters Documentation of haemophilia treatment supported by DHR
S65
Ballesteros, P.: Die Hämophilie im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich Haemophilia in the German risk adjustment scheme
S81
Seuser, A.; Wallny, T.; Kurth, A.; Berdel, P.: Konservative Hämophiliebehandlung unter Berücksichtigung der Optimierung und Standardisierung Conservative treatment in haemophilia – Improving effectivity and establishing standards
S89
Wallny, T.: Operative orthopädische Hämophilie behandlung Elective orthopaedic surgery (EOS) in haemophilia
S93
Berdel, P.; Pagenstert, G.; Randau, T.; Schott, D.; Taubner, A.; Oldenburg, J.; Seuser, A.; Wirtz, D. C.; Gravius, S.: Behandlungsalgorithmus der hämophilen Arthropathie des oberen Sprunggelenkes Algorithm for the treatment of the haemophilic arthropathia of the upper ankle joint
S97
Herbsleb, M.; Tutzschke, R.; Czepa, D.; Gabriel, H.H.W.; Hilberg, T.: Isometrische Maximalkraftmessungen der Quadrizepsmuskulatur Maximal isometric strength measures of the quadriceps muscles
S104
Habermann, B.; Miesbach, W.; Sahner, L. M.; Kurth, A.: Kniegelenksendoprothetik bei hämophiler Arthropathie Total knee replacement in haemophilic arthropathy
S108
Bidlingmaier, C.; Olivieri, M.; Stelter, K.; Eberl, W.; von Kries, R.; Kurnik, K.: Postoperative bleeding in paediatric ENT surgery Blutungen nach HNO-Operationen im Kindesalter
S112
Pollmann, H.; Siegmund, B.; Richter, H.: Schwere Hämophilie A: Wann werden Kinder diagnostiziert, wann beginnen sie zu bluten? When is severe haemophilia A diagnosed in children and when do they start to bleed?
S126
Lohse, J.; Schweigel, J.; Naeke, A.; Lee-Kirsch, MA.; Siegert, G.; Bergmann, S.; Kuhlisch, E.; Suttorp, M.; Knöfler, R.: Platelet function in obese children and adolescents Thrombozytenfunktion bei adipösen Kindern und Jugendlichen
S132
Schädlich, D.; Friebel, D.; Schallner, J.; Gehrisch, S.; Siegert, G.; Kuhlisch, E.; Knöfler, R.: Untersuchungen zur Hämostase bei Kindern unter Valproatbehandlung Evaluation of haemostasis in children treated with valproic acid
S138
Weißenbacher, E.; Acham-Roschitz, B.; Leschnik, B.; Muntean, W.: Trägt ein DDAVP-Test bei Kindern zur Diagnose bei? Is the DDAVP-test helpful to diagnose children?
S150
Salazar-Sánchez, L.; Jiménez-Cruz, G.; Mendez, M.; Chaverri, P.; Alvarado, P.; Schröder, W.; Wulff, K.; Sandoval, M.; Herrmann, F. H.; Pavlova, A.; Oldenburg, J.: Molecular analysis of FVIII gene in severe HA patients of Costa Rica
S164
Schlagenhauf, A.; Schweintzger, S.; Birner-Grünberger, R.; Leschnik, B.; Muntean, W.: Comparative evaluation of PAR1, GPIb-IX-V, and integrin αIIbβ3 levels in cord and adult platelets Vergleichende Bestimmung des Gehalts von PAR1, GPIb-IX-V, and Integrin αIIbβ3 in Nabelschnur- und Erwachsenen-Thrombozyten
S172
Miesbach, W.; Krekeler, S.; Dück, O.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Schüttrumpf, J.; Alesci, S.; Großmann, R.: Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP Klinische Erfahurngen mit DDAVP – Wirksamkeit und Sicherheit

Case report

S40
Braunert, L.; Bruegel, M.; Pfrepper, C.; Thiery, J.; Niederwieser, D.: Rituximab in der Behandlung der erworbenen Hämophilie A bei einem Patienten mit Polymyalgia rheumatica Rituximab in the treatment of acquired haemophilia A in a patient with polymyalgia rheumatica
S115
Haubold, K.; Moorthi, C.; Bade, A.; Niekrens, C.; Auerswald, G.: Inhibitorentwicklung nach früher hoher Exposition und Hirnblutung Inhibitor development after early high exposure and cerebral haemorrhage
S119
Stiefel, M.; Pinkwart, C.; Haase, R.; Merkel, N.; Forsberg, D.; Mauz-Körholz, C.: Immuntoleranzinduktion mit hoch dosiertem FVIII und intravenösen Immunglobulin-Pulsen Immune tolerance induction with high-dose FVIII and pulsed intravenous immunoglobulin

Communication

S44
Holstein, K.; Klamroth, R.; von Depka, M.; Richards, M.; de Moerloose, P.; Fischer, K.; Lambert, T.; Lavigne-Lissalde, G.; Perez, R.; Dolan, G.; Hermans, C.: Management of acute haemarthrosis in haemophilia A Management der Behandlung von akuter Hämarthrose bei Hämophilie-A-Patienten
S46
Holstein, K.; Klamroth, R.; von Depka, M.; Gringeri, A.; Lambert, T.; Lopez-Fernandez, M.; Diniz, M. J.; Rocino, A.: ITER study of patients with haemophilia A and factor VIII inhibitors ITER-Studie mit Hämophilie-A-Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren
S48
Klamroth, R.; Epstein, J. D.; Leod, J. M. Li-Mc; Yarlas, A. S.; Hammond, G. C.: Der Einfluss von Hämophilie A auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität The influence of haemophilia A on the health related quality of life
S51
Klamroth, R.; Epstein, J. D.; Leod, J. M. Li-Mc; Yarlas, A.S.: Auswirkung eines Zielgelenks auf die Lebensqualität bei erwachsenen Hämophilie-A-Patienten The influence of a target joint on quality of life in adult patients with haemophilia A
S54
Klamroth, R.; Holstein, K.; von Depka, M.; Gringeri, A.; Fischer, K.; Karafoulidou, A.; Lopez-Fernandez, M. F.: Sequential combined bypassing therapy of bleeds unresponsive to a single bypassing agent Kombinierte Sequenztherapie mit BypassingProdukten zur Therapie von Blutungen, die nicht mit einem einzigen Bypassing-Produkt beherrscht werden können
S56
Klamroth, R.; Orlovic, M.; Kubicek-Hofman, C.; Gottstein, S.: Prophylaxe mit FEIBA bei einem Erwachsenen mit schwerer Hämophilie B und Inhibitor Prophylaxis with FEIBA in an adult patient with severe haemophilia B and inhibitor
S57
Horneff, S.; Goldmann, G.; Niemann, B.; Vidovic, N.; Zeitler, H.; Brackmann, H.-H.; Oldenburg, J.: Longterm follow-up of a women with an acquired inhibitor against factor VIII Langzeitbeobachtung einer Patientin mit erworbener Faktor-VIII-Hemmkörperhämophilie
S59
Krause, M.; Mägdefrau, C.; Scholz, T.; Pillitteri, D.; Kirchmaier, C. M.; Keller, K. M.: Blutungsmanagement bei Patienten mit schwerer Hämophilie A und akuter ITP Bleeding-management in patients with severe haemophilia A and acute ITP
S60
Wermes, C.; Rietze, M.; Sykora, K.-W.; Ganser, A.: Integrationsprojekt als Weg in die Zukunft Integration project as a path into the future
S76
Beck, K.-H.; Holzschuh, J.; Klein, A.: Qualitätssicherung in der Hämophiliebehandlung aus Sicht des MDK Quality assurance in the treatment of haemophilia – Point of view of the German MDK (Medical Review Board of the Statutory Health Insurance Funds)
S107
Gottstein, S.; Klamroth, R.; Berthold, B.; Landgraf, H.: Endoprothesenchirurgie bei mittelschwerer Hämophilie A und niedrigtitrigem Hemmkörper Endoprosthetic surgery in a patient with mediumsevere haemophilia A and low-titer inhibitor
S141
Halimeh, S.; Bidlingmaier, C.; Brandao, L.R.; Ettingshausen, C. Escuriola; Holzhauer, S.; Kenet, G.; Knöfler, R.; Kreuz, W.; Kurnik, K.; Manner, D.; Nowak-Göttl, U.: Inhibitors in children with severe haemophilia A treated with recombinant and plasmatic FVIII products Inhibitorentwicklung bei Kindern mit schwerer Hämophilie A unter Behandlung mit rekombinantem oder plasmatischem Faktor-VIII-Konzentrat
S146
Klamroth, R.; Holstein, K.; von Depka, M.; Richards, M.; Lavigne-Lissalde, G.; Fijnvandraat, K.: Major haemorrhage in neonates with haemophilia Schwere Blutungen bei Neugeborenen mit Hämophilie
S148
Bade, A.; Moorthi, C.; Haubold, K.; Niekrens, C.; Auerswald, G.: Erfolgreiche frühe Prophylaxe bei hohem Inhibitorrisiko Successful early prophylaxes in high inhibitor risk
S153
Pavlova, A.; Delev, D.; Pahl, S.; Driesen, J.; Brondke, H.; Oldenburg, J.: Molecular genetic background of haemophilia A patients with discrepancy between one-stage and two-stage factor VIII assays
S156
Zimmermann, M.; Gehrig, A.; Rost, S.; Oldenburg, J.; Müller, C. R.: Analysis of F8 mRNA in haemophilia A patients with silent mutations or presumptive splice site mutations Untersuchung der F8-mRNA von Hämophilie- A-Patienten mit stillen Mutationen oder mutmaßlichen Spleißstellen-Mutationen
S157
Rost, S.; Zimmermann, M.; Oldenburg, J.; Müller, C. R.: Duplication breakpoints in the factor VIII gene Duplikationsbruchpunkte im Faktor-VIII-Gen
S158
Pezeshkpoor, B.; Nüsgen, N.; Dermer, H.; Vidovic, N.; Niemann, B.; Pavlova, A.; Oldenburg, J.; El-Maarri, O.: Long-range PCR screening for large rearrangements in the FVIII gene in patients without detectable mutations in the coding sequence Umfassendes PCR-Screening von großen Neuordnungen im FVIII-Gen bei Patienten ohne nachweisbare DNA-Sequenzänderung
S162
El-Maarri, O.; Pezeshkpoor, B.; Nüsgen, N.; Müller, J.; Oldenburg, J.: F8a, F8b and F8c expression and its association with 3 SNPs within the F8 gene in healthy controls and HA patients with no mutation F8a, F8b and F8c expression and its association with 3 SNPs within the F8 gene in healthy controls and HA patients with no mutation
S176
Alesci, S.; Bickhardt, K.; Krekeler, S.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Miesbach, W.: Monitoring of von Willebrand disease Monitoring der von-Willebrand-Krankheit
S177
Staritz, P.; Lages, P.; Zimmermann, R.; Huth-Kühne, A.: Response to DDAVP in acquired von Willebrand syndrome due to IgM monoclonal gammopathy DDAVP-Reaktion bei erworbenem von-Willebrand-Syndrom in Folge monoklonaler IgM-Gammopathie
S179
Scholz, U.; Nimtz-Talaska, A.: Hereditäre Fibrinogenveränderungen Inherited fibrinogen disorders
S181
Krause, M.; Pillitteri, D.; Scholz, T.; Kirchmaier, C. M.: Hereditärer Faktor-VII-Mangel und Tonsillektomie mit rFVIIa Hereditary factor VII insufficiency and tonsill-ectomy with rFVIIa
S182
Giersdorf, G.; Jenkins, S.; Huth-Kühne, A.; Zimmermann, R.; Bidlingmaier, C.; Kurnik, K.: Anleitung zum Venentraining How to exercise your veins?
S183
Westhofen, P.; Watzka, M.; Marinova, M.; Hass, M.; Oldenburg, J.: New insight into the function of VKORC1L1 Neue funktionelle Erkenntnisse der Vitamin-K-Epoxidreduktase C1 L1
S184
Müller, E.; Fregin, A.; Rost, S.; Oldenburg, J.; Müller, C. R.: Coexpression of VKORC1 and coagulation factor IX Koexpression von VKORC1 und Faktor IX
S185
Czogalla, K.; Watzka, M.; Müller, J.; Marinova, M.; Westhofen, P.; Oldenburg, J.: NQO1 NQO1

Leserbrief Letter

S46
Miesbach, W.; Goethe-Universitätsklinik, J. W.: Patientengefährdung durch DDAVP?

Review

S70
König, T.: Gesundheitsfonds und morbiditätsorientierter Risikostrukturausgleich National health fund and morbidity-based risk structure equalization with focus on haemophilia