Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)
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Synthesis pf Peptides and Peptidomimetics, Author, Keyword and Preparation Index
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22c, 4th Edition Supplement
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Substance Index Cyclic Compounds VIII, Polycyclic Compounds I
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Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23d/1, 4th Edition Supplement
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Organo-Fluorine Compounds / Methods Index
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Organo-Fluorine Compounds
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II
Substance index : from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition
Organo-fluorine compounds
Organo-Fluorine Compounds
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Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and individual Compounds (CH…Index)
Hetarenes IV
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and Individual Compounds (Ch…Index)
Hetarenes IV
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Organo-Fluorine Compounds
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Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
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Hetarenes IV
Stereoselective Synthesis
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Hetarene I
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Hetarene III. Teil 2
Hetarene III
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Ene-X and Yne-X Compounds
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Hetarene III
Carbanionen
Hal/O(S,N)-, S/S(N)-, N/N-Acetale : Hal/O-, O/O-Acetale als anomere Zentren von Kohlenhydraten
Hetarene II
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Hetarene
0/0- und 0/S-Acetale
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Metallorganische Verbindungen
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Oxidation
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Alkohole
Reduktion
Alkohole
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Chinone
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Ketone
Chinone
Ketone
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Photochemie
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Synthese von Peptiden
Metallorganische Verbindungen
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Kohlenwasserstoffe
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Sauerstoffverbindungen I
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Die Methoden der Organischen Chemie
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Analytische Methoden
Analytische Methoden
Analytische Methoden
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Schaumann, Ernst: 1994
Hetarene III
Print ISBN 9783137977049; Online ISBN 9783131965844
Weitere Informationen
Buch
Herausgeber: Schaumann, Ernst
Autoren: Kirschke, K.; Kropf, H.; Liebscher, J.; Schubart, R.; Stadlbauer, W.; Wöhrle, F.
Titel: Hetarene III
Untertitel: Teil 2
Alternativer Titel: Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) - Part 2
Print ISBN 9783137977049; Online ISBN 9783131965844; Buch-DOI 10.1055/b-003-109670
Copyright Verlagsgruppe Georg Thieme, Stuttgart, New York, Delhi, Rio
Fachgebiete: Organische Chemie
Houben-Weyl (Chemistry)
Buchreihen
Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)
Print ISBN 9783131400840; Online ISBN 9783131939715; DOI 10.1055/b-00000091
Typ: Mehrbändiges Werk
Einführung
1,3-Thiazole
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (IV)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (V)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VI)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VII)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VIII)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. Herstellung durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringverengung bzw. -erweiterung
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (II)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (III)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (IV)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (V)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (VI)
B. Umwandlung : 1. durch Ringöffnung unter Erhalt der Oxidationsstufe
B. Umwandlung : 2. durch Oxidation
B. Umwandlung : 3. durch Reduktion
B. Umwandlung : 4. in andere Heterocyclen
B. Umwandlung : 5. durch Addition
B. Umwandlung : 6. durch Kondensation
B. Umwandlung : 7. durch spezielle Reaktionen
1H-Pyrazole
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (IV)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (V)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlung
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringverengung bzw. -erweiterung
A. Herstellung : 5. aus anderen 1H-Pyrazolen unter Erhalt des Ringsystems (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1H-Pyrazolen unter Erhalt des Ringsystems (II)
B. Umwandlung : 1. Ringöffnung unter Erhalt der Oxidationsstufe
B. Umwandlung : 2. durch Oxidationsreaktionen
B. Umwandlung : 3. durch Reduktionsreaktionen
B. Umwandlung : 4. durch Umwandlung in andere Heterocyclen
Indazole (Benzopyrazole)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringverengung und Ringerweiterung
A. Herstellung : 5. aus anderen Indazolen unter Erhalt des Ring-Systems (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen Indazolen unter Erhalt des Ring-Systems (II)
B. Umwandlung
1,3-Benzothiazole
A. Herstellung : 1. durch Cyclisierungsreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Cyclisierungsreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Cyclisierungsreaktionen (III)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringtransformation
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (II)
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (III)
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (IV)
B. Umwandlun (I)
B. Umwandlun (II)
C. 1,3-Benzothiazol-Metall-Komplexe
C. Bibliographie
C. Bibliographie
Anhang
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