Aktuelle Neurologie 2018; 45(03): 215-217
DOI: 10.1055/a-0563-0560
Kompetenznetz Multiple Sklerose
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Aktuelles aus der Forschung

Simon Faissner
1   Klinik für Neurologie, St. Josef-Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum
,
Martin S. Weber
2   Institut für Neuropathologie, Klinik für Neurologie, Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität Göttingen
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
11. April 2018 (online)

Überarbeitung der McDonald Diagnose-Kriterien: Revision 2017

In den vergangenen Jahren haben sich die McDonald-Kriterien zur Diagnosestellung der Multiplen Sklerose (MS) als äußerst hilfreich erwiesen und als diagnostischer Konsensus durchgesetzt. In der nun erfolgten, erneuten Revision wurden die für die Diagnose erforderlichen MRT-Parameter überarbeitet und der Liquorbefund stärker in den Mittelpunkt der Diagnose gerückt [1].

 
  • Literatur

  • 1 Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F. et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol 2018; 17: 162-173
  • 2 Geurts JJ, Calabrese M, Fisher E. et al. Measurement and clinical effect of grey matter pathology in multiple sclerosis. Lancet Neurol 2012; 11: 1082-1092
  • 3 Eshaghi A, Prados F, Brownlee WJ. et al. Deep gray matter volume loss drives disability worsening in multiple sclerosis. Ann Neurol 2018; 83: 210-222
  • 4 Miller DH, Soon D, Fernando KT. et al. MRI outcomes in a placebo-controlled trial of natalizumab in relapsing MS. Neurology 2007; 68: 1390-1401
  • 5 Zivadinov R, Reder AT, Filippi M. et al. Mechanisms of action of disease-modifying agents and brain volume changes in multiple sclerosis. Neurology 2008; 71: 136-144
  • 6 Harris VK, Stark J, Vyshkina T. et al. Phase I Trial of Intrathecal Mesenchymal Stem Cell-derived Neural Progenitors in Progressive Multiple Sclerosis. EBioMedicine 2018; doi DOI: 10.1016/j.ebiom.2018.02.002.
  • 7 Harris VK, Yan QJ, Vyshkina T. et al. Clinical and pathological effects of intrathecal injection of mesenchymal stem cell-derived neural progenitors in an experimental model of multiple sclerosis. J Neurol Sci 2012; 313: 167-177