Zusammenfassung
Bei den atypischen Parkinson Syndromen handelt es sich um eine Gruppe neurodegenerativer
Erkrankungen, die klinisch durch eine akinetisch-rigide Symptomatik mit zusätzlichen
nicht-motorischen Symptomen gekennzeichnet sind. Anhand ihrer Pathologie, dem zugrundeliegenden
fehlgefalteten Protein, lassen sich diese in Synucleinopathien (Multisystematrophie
und Demenz vom Lewy-Body-Typ) und Tauopathien (progressive supranukleäre Blickparese
und Kortikobasale Degeneration) einteilen. Dabei existieren bisher keine kausalen
Therapiemöglichkeiten, in den meist rasch progredienten Krankheitsverlauf einzugreifen.
Symptomatische Therapien besitzen nur einen kurzfristigen, häufig unbefriedigenden
Effekt. In den letzten Jahren konnten durch präklinische Forschung Pathomechanismen
in der Krankheitsentstehung charakterisiert werden. Dabei wurden Substanzen entwickelt,
die beispielsweise die pathologische Protein-Aggregation oder in die Verbreitung der
Pathologie verhindern und im Tiermodell einen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit
zeigen konnten. Dabei wurden erste klinische Studien, welche in die Entstehung der
zugrundeliegenden Pathologie eingreifen, durchgeführt; viele befinden sich aktuell
in der Rekrutierung oder Planung. In folgendem Artikel stellen wir die aktuellen Entwicklungen
im Gebiet der atypischen Parkinson Syndrome vor und präsentieren die aktuellen Studien.
Abstract
Atypical Parkinson syndromes are a heterogeneous group of neurodegenerative diseases
which present with parkinsonism and other non-motor symptoms. On the basis of the
underlying pathology, namely the abnormal aggregation of the proteins alpha-synuclein
or tau, atypical Parkinson syndromes can be divided into synucleinopathies (multiple
system atrophy, Lewy body dementia) and tauopathies (progressive supranuclear palsy,
corticobasal degeneration). Currently there are no effective treatments to slow down
disease progression available. Medications which help to manage the symptoms show
only temporary and insufficient efficacy. In recent years, preclinical research identified
essential steps in the pathogenesis of the diseases. Treatments which inhibit pathological
protein aggregation and its spreading were developed and showed promising results
in animal models. First clinical trials of causal treatments targeting the underlying
pathomechanism have been finished; several trials are recruiting patients or being
planned at the moment. In the following article we present the latest developments
regarding the causal therapy of atypical Parkinson syndromes and the current clinical
trials.
Schlüsselwörter
Atypische Parkinson Syndrome - PSP - MSA - kausale Therapien
Key words
Atypical Parkinson Syndromes - PSP - MSA - causal therapies