Metabolische und toxische Enzephalopathien, Teil 1

Toxische und metabolische Enzephalopathien umfassen ein breites Spektrum an akuten oder chronischen sekundären Störungen der Gehirnfunktion aufgrund von schädigenden „Noxen“ entweder durch endogene Organ- oder Stoffwechseldysfunktionen oder durch Zufuhr bzw. Einwirkung von außen. Dabei kann die Enzephalopathie die führende oder erste Manifestation der Dysfunktion darstellen. Die Leitsymptome der Enzephalopathie sind unspezifisch.

Schlüsselwörter

Gehirnfunktionsstörung - Bewusstseinsstörung - Glukosestoffwechsel - Schilddrüsenerkrankung

• Literatur

• 1 Hansen HC, Förstl H. Bewusstseinsstörungen. Definitionen und Symptome. In: Hansen HC. Bewusstseinsstörungen und Enzephalopathien. Heidelberg: Springer; 2013: 22
• 2 Erbguth F. Enzephalopathien bei erworbenen/getriggerten Stoffwechselleiden. In: Hansen HC. Bewusstseinsstörungen und Enzephalopathien. Heidelberg: Springer; 2013: 369-374
• 3 Godinho MV, Pires CE, Hygino da Cruz Jr. LC. Hypoxic, toxic, and acquired metabolic encephalopathies at the emergency room: the role of magnetic resonance imaging. Semin Ultrasound CT MR 2018; 39: 481-494
• 4 Sharma P, Eesa M, Scott JN. Toxic and acquired metabolic encephalopathies: MRI appearance. AJR Am J Roentgenol 2009; 193: 879-886
• 5 Angel MJ, Young GB. Metabolic encephalopathies. Neurol Clin 2011; 29: 837-882
• 6 Dobbs MR. Toxic encephalopathy. Semin Neurol 2011; 31: 184-193
• 7 Eichler F, Ratai E, Carroll JJ. et al. Inherited or acquired metabolic disorders. Handb Clin Neurol 2016; 135: 603-636
• 8 Weis S, Büttner A. Nutritional and systemic metabolic disorders. Nutritional and systemic metabolic disorders. Handb Clin Neurol 2017; 145: 167-173
• 9 Frontera JA. Metabolic encephalopathies in the critical care unit. Continuum (Minneapolis, Minn) 2012; 18: 611-639
• 10 Krishnan V, Leung LY, Caplan LR. A neurologistʼs approach to delirium: diagnosis and management of toxic metabolic encephalopathies. Eur J Intern Med 2014; 25: 112-116
• 11 Chua CB, Sun CK, Hsu CW. et al. „Diabetic striatopathy“: clinical presentations, controversy, pathogenesis, treatments, and outcomes. Sci Rep 2020; 10: 1594
• 12 Wijdicks EF. Hepatic Encephalopathy. N Engl J Med 2016; 375: 1660-1670
• 13 Laurent C, Capron J, Quillerou B. et al. Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis (SREAT): Characteristics, treatment and outcome in 251 cases from the literature. Autoimmun Rev 2016; 15: 1129-1133
• 14 Fujii A, Yoneda M, Ito T. et al. Autoantibodies against the amino terminal of alpha-enolase are a useful diagnostic marker of Hashimotoʼs encephalopathy. J Neuroimmunol 2005; 162: 130-136
• 15 Mattozzi S, Sabater L, Escudero D. et al. Hashimoto encephalopathy in the 21st century. Neurology 2020; 94: e217-e224
• 16 Hocker SE. Renal Disease and neurology. Continuum (Minneapolis, Minn) 2017; 23: 722-743
• 17 Liman TG, Siebert E, Endres M. Posterior reversible encephalopathy syndrome. Curr Opin Neurol 2019; 32: 25-35
• 18 Lambeck J, Hieber M, Dreßing A. et al. Central Pontine Myelinosis and Osmotic Demyelination Syndrome. Dtsch Arztebl Int 2019; 116: 600-606
• 19 Zhang S, Ma Y, Feng J. Clinicoradiological spectrum of reversible splenial lesion syndrome (RESLES) in adults: a retrospective study of a rare entity. Medicine (Baltimore) 2015; 94: e512
• 20 Baumgärtner EK, Erbguth F. Prognostische Einschätzung der hypoxischen Enzephalopathie nach Reanimation. Intensiv Notfallbeh 2020; 45: 72-82
• 21 Bender A. et al. S1-Leitlinie Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie im Erwachsenenalter 2018. In: Deutsche Gesellschaft für Neurologie. Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Im Internet (Stand: 31.01.2020): www.dgn.org/leitlinien
• 22 Esen F, Orhun G, Özcan PE. et al. Diagnosing acute brain dysfunction due to sepsis. Neurol Sci 2020; 41: 25-33