Dialyse aktuell 2020; 24(01): 10-11
DOI: 10.1055/a-0972-5022
Expertentipp
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Hypertonie und Niere

Was ist die Rolle von SGLT2-Inhibitoren bei der Therapie?
Martin Hausberg
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Publikationsdatum:
11. Februar 2020 (online)

Inhibitoren von SGLT2 (Sodium Glucose Transporter 2: Natrium-Glukose-Transporter Typ 2) werden in der klinischen Routine zur Diabetesbehandlung in Deutschland seit 2012 eingesetzt. Die Pharmaka hemmen durch die Blockade des Natrium-Glukose-Kotransporters Typ 2 im proximalen Tubulus die Absorption von Glukose und Natrium, wobei 90 % der glomerulär filtrierten Glukose normalerweise durch diesen Transporter reabsorbiert wird. Somit kommt es zu einer erheblichen renalen Ausscheidung von Glukose und Natrium [1]. Im Vergleich zu Sulfonylharnstoffen wird dadurch langfristig eine bessere Glukosekontrolle bei Typ-2-Diabetikern erreicht. Die glukosesenkende Wirksamkeit ist jedoch GFR-abhängig. Daher wurden die verschiedenen Gliflozine (in Deutschland sind nur Dapagliflozin und Empagliflozin verfügbar) nur für Diabetiker mit einer eGFR von über 60 ml/min zugelassen, wobei sie bei unter Therapie im Verlauf verschlechterter Nierenfunktion bis zu einer eGFR von 45 ml/min weiter verwendet werden dürfen.

 
  • Literatur

  • 1 Ito M, Tanaka T. The Anticipated Renoprotective Effects of Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibitors. Intern Med 2018; 57: 2105-2114 doi:10.2169/internalmedicine.9842-17
  • 2 Zinman B, Wanner C, Lachin J. et al EMPA-REG OUTCOME Investigators. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2015; 373: 2117-2128 doi:10.1056/NEJMoa1504720
  • 3 Wanner C, Inzucchi SE, Lachin JM. et al EMPA-REG OUTCOME Investigators. Empagliflozin and Progression of Kidney Disease in Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2016; 375: 323-334 doi:10.1056/NEJMoa1515920
  • 4 Filippatos TD, Liontos A, Papakitsou I, Elisaf MS. SGLT2 inhibitors and cardioprotection: a matter of debate and multiple hypotheses. Postgrad Med 2019; 131: 82-88 doi:10.1080/00325481.2019.1581971
  • 5 Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP. et al DECLARE–TIMI 58 Investigators. Dapagliflozin and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2019; 380: 347-357 doi:10.1056/NEJMoa1812389
  • 6 Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW. et al CANVAS Program Collaborative Group. Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2017; 377: 644-657 doi:10.1056/NEJMoa1611925
  • 7 Mosenzon O, Wiviott SD, Cahn A. et al Effects of dapagliflozin on development and progression of kidney disease in patients with type 2 diabetes: an analysis from the DECLARE–TIMI 58 randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2019; 7: 606-617 doi:10.1016/S2213-8587(19)30180-9
  • 8 Perkovic V, Jardine MJ, Neal B. et al Canagliflozin and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes and Nephropathy. N Engl J Med 2019; 380: 2295-2306 doi:10.1056/NEJMoa1811744
  • 9 McMurray JJV, Solomon SD, Inzucchi SE. et al DAPA-HF Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med 2019; 381: 1995-2008 doi:10.1056/NEJMoa191130