Fedratinib ist ein neuer oraler, selektiver JAK2-Inhibitor und erhielt Ende 2020 eine
Zulassungsempfehlung vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde
(CHMP). Indikationen sind die Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder
Symptomen bei erwachsenen Patienten mit primärer Myelofibrose, Myelofibrose nach Polycythaemia
vera oder Myelofibrose nach essenzieller Thrombozythämie, die JAK-Inhibitor-naiv sind
oder mit Ruxolitinib behandelt wurden. Eine beim ASH präsentierte Auswertung befasste
sich mit Langzeitergebnissen bei Patienten, die ≥ 24 Zyklen der Medikation erhalten
hatten.
