Pankreatische neuroendokrine Tumoren (Pan-NET) sind seltene, heterogene Tumoren mit
komplexer Diagnostik und Therapie. Das variable Verhalten dieser Tumoren schließt
eine einheitliche chirurgische Strategie aus. Dieser Beitrag beleuchtet aktuelle Standards
in der Diagnostik und chirurgischen Behandlung, diskutiert innovative Ansätze wie
ultraschallgestützte Verfahren und gibt Einblicke in die Bedeutung systemischer Therapien.
Schlüsselwörter
Pan-NEN - Pan-NET - neuroendokriner Tumor - Pankreas - chirurgische Therapie