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Klin Padiatr 2025; 237(02): 97-98
DOI: 10.1055/a-2423-8849
Short Communication

Severe Neonatal Episodic Laryngospasm (SNEL) due to Mutation in the SCN4A Gene as a Rare Differential Diagnosis in Paroxysmal Inspiratory Stridor with Cyanosis in Infancy

Schwerer neonataler episodischer Laryngospasmus (SNEL) aufgrund einer Mutation im SCN4A Gen als seltene Differentialdiagnose bei anfallsweise auftretendem inspiratorischen Stridor mit Zyanose

Authors

  • Julia Westhoff

    1   Department of Pediatrics, Pediatric Pneumology, Justus-Liebig-Universität Giessen, Giessen, Germany
  • Rahel Schuler

    2   Department of Pediatrics, Neonatology, Justus-Liebig-Universitat Giessen, Giessen, Germany
  • Lutz Nährlich

    1   Department of Pediatrics, Pediatric Pneumology, Justus-Liebig-Universität Giessen, Giessen, Germany
  • Andreas Hahn

    3   Department of Pediatrics, Child Neurology, Justus-Liebig-Universität Giessen, Giessen, Germany