Die Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose erfordert ein strukturiertes, leitlinienbasiertes
Vorgehen [1]. Auch aktuell noch basiert sie auf rein klinischen Kriterien, welche neben der neurologischen
Untersuchung und Elektroneuromyografie je nach Befundkonstellation auch gezielte Zusatzuntersuchungen
umfassen. Eine zeitnahe Diagnose kann so das Management der Erkrankung für die Betroffenen
früh verbessern.
Schlüsselwörter
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Gold-Coast-Kriterien - Elektromyografie (EMG) -
Elektroneurografie (ENG)