Die Phototherapie ist die Standardbehandlung der neonatalen Hyperbilirubinämie (NHB).
Da ihre Wirksamkeit bei Neugeborenen jedoch variieren kann, weckt dies das Interesse
an genetischen Faktoren, insbesondere an UGT1A1-Genvarianten. Ziel dieser Studie war
es, die klinische Bedeutung derselben für das Ansprechen auf Phototherapie und die
Langzeitergebnisse bei NHB zu untersuchen.
