Amyloid-Antikörper: Wie viele Betroffene kämen in Frage?

Monoklonale Antikörper zur Behandlung der leichten kognitiven Störung (MCI) und leichter Alzheimer-Demenz (AD) sind unter bestimmten Voraussetzungen in den USA zugelassen und in Europa wird Lecanemab demnächst verfügbar sein. Die zur Zulassung geführten randomisiert-kontrollierten Studien wurden unter sehr selektiven Bedingungen durchgeführt. Italienische Wissenschaftler*innen haben in einer jüngst publizierten Studie die Ein- und Ausschlusskriterien sowie die organisatorischen Hürden auf ein real-world-Szenario übertragen, um herauszufinden, wie viele Patient*innen tatsächlich für eine Therapie mit den Antikörpern in Frage kämen.