Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung
mit Schädigung des 1. und 2. Motoneurons. Die Skelettmuskelschwäche und -atrophie
betreffen auch die Atemmuskulatur und eine respiratorische Insuffizienz ist die häufigste
Todesursache. Die forcierte Vitalkapazität (FVC) als reliabler prognostischer Marker
verliert bei bulbärer Beteiligung und orofazialer Muskelbeeinträchtigung an Aussagekraft.
Die Studiengruppe überprüfte retrospektiv, ob die alternative Thorax-CT die ALS-Stadien
abbildet und ein prognostisches Kriterium sein kann.
