Das Risiko einer Progression monoklonaler Gammopathien unbestimmter
Signifikanz (MGUS) zu einem multiplen Myelom (MM) steigt mit zunehmendem
Alter. N. Plakhova und Kollegen prüften nun, ob altersbedingte Veränderungen
in der Mikroumgebung des Knochenmarks (BM) in Form von seneszenten
mesenchymalen Stromazellen (MSCs) zur Progression der MGUS zu einem MM
beitragen.