Zusammenfassung
Elf Erkrankungen, nämlich sieben verschieden lokalisierte Karzinome, das Ulkus des
Magens und des Zwölffingerdarmes, die kolloidhaltige Knotenstruma und thromboembolische
Erkrankungen wurden auf ihre Beziehung zur ABO-Blutgruppenzugehörigkeit untersucht.
Es konnte nachgewiesen werden, daß Krankenhausinsassen kein „homogenes” Kontrollgut
darstellen. Hier sind in statistisch signifikanter Weise mehr Angehörige der Blutgruppe
A1 und weniger der Blutgruppe A2 und 0 zu finden, als es der Normalverteilung in der gesunden Bevölkerung der gleichen
Umgebung entspricht. Dieses Verhalten der Untergruppe A1 und A2 , wobei sich die Untergruppe A2 gleichsinnig mit der jeweiligen prozentualen Verteilung der Blutgruppe 0 ändert,
konnte ebenso bei bestimmten Krankheiten festgestellt werden. Die Blutgruppenzusammensetzung
unter Magenkarzinomkranken (588 Fällen) zeigt einen statistisch gesicherten Anstieg
in der Gruppe A1 von 9,5% (χ2 = 21,7), einen ebenso statistisch gesicherten Abfall in der Gruppe 0 von 6,2% (χ2 = 8,9) und einen Abfall von 3,5% in der Gruppe A2 , was sich jedoch statistisch nicht sichern läßt. Beim Mammakarzinom (408 Fälle) fand
sich ein Anstieg der Gruppe A1 um 7,7% (χ2 = 10,5). Bei Harnblasenkarzinomkranken (145 Fälle) konnte ein Vorherrschen der Gruppe
At um 10,1% mit χ2 =6,4 und ein Absinken der 0-Frequenz um 10,7% mit χ2 =6,8 statistisch gesichert werden. Unter den Duodenalulkuskranken fanden wir die Gruppe
0 um 8,2% vermehrt (X2 = 13,4) und die Gruppe A1 um 3,75% vermindert (489Fälle). Hochsignifikant waren die Verschiebungen der Blutgruppenverteilung
bei thromboembolischen Erkrankungen (296 Fälle). Hier fand sich ein Ansteigen der
Gruppe A1 um 15,2% (χ2 = 26,6) und ein Abfallen in den Gruppen 0 und A2 um 14,7% (χ2 = 29,6) bzw. 3,05%. Bei allen anderen untersuchten Krankheiten (Rektumkarzinom und
Kolonkarzinom, Prostatakarzinom, Bronchialkarzinom, Hyper-nephrom, kolloidhaltige
Knotenstruma) konnten zwar zum Teil unterschiedliche Blutgruppenverteilungen nachgewiesen
werden, die sich aber statistisch nicht sichern ließen.
Summary
The distribution of ABO blood groups was analysed for eleven diseases: seven types
of carcinoma at different sites, peptic ulcer, nodular goitre, and thromboembolism.
Patients in hospital do not represent a homogeneous control group: there is a statistically
significant increase in the number of group A1 patients, while the prevalence of those of groups A2 and 0 is significantly decreased in comparison with the normal distribution of blood
groups in the population of the same area. Similar findings were demonstrated with
respect to the stated diseases: (1) Among 588 cases of gastric carcinoma there was
a statistically significant increased prevalence of group A1 to 9.5% (χ2 = 21.7), a similarly significant decrease of group 0 to 6.2% (χ2 = 8.9) and a decrease to 3.5% of group A2 , the latter however not being statistically significant. (2) In 408 cases of breast
carcinoma there was an increased prevalence of A1 to 7.7% (χ2 = 10.5). (3) In 145 cases of bladder carcinoma there was an increased prevalence
of group A1 to 10.1% (χ2 = 6.4) and a decrease of group 0 to 10.7% (χ2 = 6.8), both of which were statistically significant. (4) Among 489 cases of peptic
ulcer the prevalence of group 0 was increased to 8.2% (χ2 = 13.4) and of group A1 decreased to 3.75%. (5) Among 296 cases of thromboembolism there was a statistically
significant rise in the prevalence of group A1 to 15.2% (x2 = 26.6) and a decrease of groups 0 and A2 to 14.7% (x2 = 26.6) and 3.05% respectively. — In the other diseases which were investigated (carcinoma
of the rectum, colon, prostate, bronchus; hypernephroma; nodular goitre) occasional
differences in blood-group prevalence occurred but were not statistically significant.
Resumen
Sobre el comportamiento antagónico de los grupos sanguíneos A1 y A2 . Otra contribución al problema: grupos sanguíneos y enfermedades
Once enfermedades (siete carcinomas de localización diferente, la úlcera del estómago
y del duodeno, el bocio nudoso gelatinoso y afecciones tromboembólicas) fueron estudiadas
en cuanto a su relación con la pertenencia a los grupos sanguíneos ABO. — Se pudo
demostrar, que hospitalizados no representan un material de control «homogéneo». Hay
aquí de un modo estadísticamente significativo más individuos pertenecientes al grupo
sanguíneo A1 y menos individuos pertenecientes a los grupos sanguíneos A2 y 0 de lo que corresponde a la distribución normal en la población sana del mismo
ambiente. Este comportamiento de los subgrupos A1 y A2 — cambiando el subgrupo A2 , en igual sentido que la respectiva distribución procentual del grupo sanguíneo 0
— pudo ser comprobado asimismo en enfermedades determinadas. — La composición de grupos
sanguíneos entre enfermos con carcinoma gástrico (588 casos) muestra un ascenso estadísticamente
asegurado de 9,5% (x2 = 21,7) en el grupo A1 , un descenso estadísticamente asegurado de 6,2% (x2 = 8,9) en el grupo 0 y un descenso de 3,5% en el grupo A2 , sin que éste se deja asegurar por la estadística. — En el carcinoma de la mama (408
casos) se halló un aumento de 7,7% (y2 = 10,5) en el grupo A1 . — En enfermos con carcinoma de la vejiga urinaria (145 casos) se pudo asegurar estadísticamente
un predominio del grupo A1 por 10,1% con x2 = 6,4 y un descenso de la frecuencia de 0 en 10,7% con x2 = 6,8. — Entre los enfermos con úlcera duodenal hallamos el grupo 0 aumentado en
8,2% (x2 = 13,4) y el grupo A1 disminuído en 3,75% (489 casos). — Muy significativas eran las desviaciones de la
distribución de grupos sanguíneos en afecciones tromboembólicas (296 casos). Aquí
se halló un aumento del grupo A1 en 15,2% (x2 = 26,6) y un descenso en los grupos 0 y A2 de 14,7% (x2 = 29,6) y 3,05% respectivamente. — En todas las demás enfermedades estudiadas (carcinoma
del recto y carcinoma del colon, carcinoma de la próstata, carcinoma bronquial, hipernefroma,
bocio nudoso gelatinoso) fué posible demostrar distribuciones de los grupos sanguíneos
en parte diferentes; sin embargo, no podían ser aseguradas por la estadística.