Neuromuskuläre Erkrankungen (NME) können sich hinter einer Vielzahl klinischer Erscheinungsbilder
verbergen. Da ist z. B. die 20–jährige Patientin mit einer seit Kindheit bestehenden,
nicht weiter abgeklärten, zeitweisen „Muskelschwäche”, die sich einer Hysteroskopie
unterziehen muss. Oder das Kleinkind mit Gedeihstörungen und progredienter muskulärer
Hypotonie, bei dem eine Muskelbiopsie in Narkose geplant ist. Zu welchem Narkoseverfahren
kann, soll oder muss dem Patienten bzw. den Eltern geraten werden? Welche Diagnostik
empfiehlt sich im Vorfeld? Sollen oder müssen Triggersubstanzen der malignen Hyperthermie
vermieden werden? Und welche Implikationen ergeben sich aus der Anordnung „Durchführung
einer triggerfreien Anästhesie” für Folgenarkosen und für Angehörige angesichts der
möglichen Disposition zur Entwicklung einer malignen Hyperthermie?
Literaturverzeichnis
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Prof. Dr. Norbert Roewer
Prof. Dr. Peter Kranke
Email: kranke_p@klinik.uni-wuerzburg.de
