Der Klinikarzt 2010; 39(5): 264
DOI: 10.1055/s-0030-1262378
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Faktor-XIII-Mangel – Die vielen Gesichter der Hämophilie

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Publication Date:
12 July 2010 (online)

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Neben den klassischen Formen der Hämophilie, wie Typ A und B, treten auch weitere Erkrankungen mit erhöhter Blutungsneigung auf, z. B. Faktor-XIII-Mangel. Dieser ist nur schwierig zu erkennen und wird dementsprechend selten diagnostiziert, erklärte Prof. Johannes Oldenburg, Bonn. FXIII katalysiert als letztes Glied in der Gerinnungskaskade nach Aktivierung durch Thrombin und Kalzium-Ionen die Bildung von kovalenten Peptidbindungen und wird daher auch als fibrinstabilisierender Faktor bezeichnet.

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