Einleitung: Die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 besitzen Homologien zu IL-10 und werden als IL-10
ähnliche Zytokine bezeichnet. Die IL-10 ähnlichen Zytokine binden an die heterodimeren
Rezeptorkomplexe IL-20R1/IL-20R2 und IL-22R1/IL-20R2. Ihre Funktion bei chronisch
entzündlichen Prozessen im Darm ist nicht bekannt.
Ziele und Methodik: Um die Rolle der IL-10 ähnlichen Zytokine bei Crohn Patienten zu untersuchen, wurde
die Konzentration von IL-24 in Seren von Morbus Crohn (MC) Patienten bestimmt.
Ergebnisse: In Seren von Crohn Patienten konnte eine höhere Konzentration des IL-10 ähnlichen
Zytokins IL-24 nachgewiesen werden. Die Konzentrationen von IL-24 in Seren von Crohn
Patienten waren unabhängig vom NOD2 Mutationsstatus und dem akute Phaseprotein CRP.
Bis auf einen Patienten mit hoher Krankheitsaktivität (CDAI >150) konnte IL-24
nur bei Patienten mit niedriger Krankheitsaktivität (CDAI <150) nachgewiesen werden.
Nach Transfer von IL-20R2–/– defizienten CD4 CD45RBHi T Zellen in RAG–/–Mäuse entwickelte sich eine progressive Transferkolitis. Unterschiede im Vergleich
zu Transfers mit naiven IL-20R2+/+ T Zellen konnten nicht nachgewiesen werden (Körpergewicht, histologisch-pathologische
Zeichen der Kolitis). Die Analyse der CD4+ T Zellpopulationen zeigten keine signifikanten Unterschiede an IL-17, IFN-g, TNF-a
und IL-22 produzierenden CD4+ T Zellen in der Lamina propria des Kolons und in mesenterischen Lymphknoten von Tieren
mit Transferkolitis nach Transfer von IL-20R2–/–oder IL-20R2+/+ CD4+ CD45RBHi T Zellen.
Schlussfolgerung: Erhöhte Konzentrationen des IL-10 homologen Zytokins IL-24 konnten in Seren von Crohn
Patienten festgestellt werden. In adoptiven Transferexperimenten konnte ein Effekt
der IL-10 homologen Zytokine auf die T Zellpolarisation während einer Kolitis nicht
nachgewiesen werden. Die IL-10 ähnlichen Zytokine scheinen einen lokalen protektiven
Effekt über das Epithel zu entfalten.
