Z Gastroenterol 2011; 49 - P220
DOI: 10.1055/s-0031-1285491

SNP rs1801157 korreliert signifikant mit der Fernmetastasierung beim CXCL12-exprimierendem ösophago-gastralen Karzinom

CC Schimanski 1, M Jordan 1, F Schlaegel 1, DG Drescher 1, H Lang 1, PR Galle 1, I Gockel 1
  • 1Interdisziplinäres translationales onkologisches Labor der Klinik und Poliklinik für Allgemein- und Abdominalchirurgie und der I. Med. Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Mainz, Germany

Einleitung: Ziel unserer Untersuchung war die Evaluation der Bedeutung des Chemokins CXCL12 und seines SNP's (single-nucleotide polymorphism) rs1801157 hinsichtlich klinisch-pathologischer Parameter sowie des Überlebens bei Patienten, die wegen eines ösophago-gastralen Karzinoms operativ reseziert wurden.

Methodik: Das Expressionsmuster von CXCL12 und seiner Polymorphismen wurde mittels RT-PCR und PCR-RFLP bei 69 konsekutiven kryofixierten Proben von Patienten mit ösophago-gastralem Adenokarzinom analysiert.

Ergebnis: Die Expression der CXCL12 (SNP rs1801157)-Polymorphismen GA/AA korrelierte signifikant mit einer M1-Situation (P=0,026), jedoch nicht mit der Prognose. Die CXCL12-Expression war nicht signifikant mit der pT-Kategorie, der lymphatischen Metastasierung und mit dem Grading assoziiert.

Schlussfolgerung: Da die CXCL12-Polymorphismen die Tumorzell-Dissemination beim ösophago-gastralen Karzinom vermitteln, könnten sie möglicherweise einen Marker repräsentieren, der ein fortgeschrittenes Tumorstadium indiziert. Antagonisten, die gezielt an der CXCL12/CXCR4-Achse ansetzen, könnten eine neue Therapieoption bei dieser Entität darstellen.