Rofo 2014; 186 - YIAI105_1
DOI: 10.1055/s-0034-1373472

7T MRT zur Visualisierung und Quantifizierung der Aktivität von braunem Fettgewebe mittels 59Fe markierten Triglyceridreichen Lipoproteinen

C Jung 1, B Freund 1, M Heine 2, R Reimer 3, M Kaul 4, G Adam 4, J Heeren 1, H Ittrich 4
  • 1Institut für Biochemie und molekulare Zellbiologie, Uniklinik Eppendorf, Hamburg
  • 2Institut für Anatomie und experimentelle Morphologie, Uniklinik Eppendorf, Hamburg
  • 3Heinrich Pette Institut, Mikroskopie und Bildanalyse
  • 4Klinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Uniklinik Eppendorf, Hamburg

Zielsetzung:

Ziel war es, die metabolische Aktivität von BAT im 7T MRT mittels radioaktiv markierter superparamagnetischer Eisenoxid Nanopartikel (SPIO), die in TRL verpackt wurden, zu bestimmen und die Lipoproteindistribution und den BAT Metabolismus nach intravenöser (iv) und intraperitonealer (ip) Gabe zu visualisieren.

Material und Methodik:

59Fe markierte SPIOs wurden in TRLs verpackt (59Fe SPIO-TRL). Für 24 Stunden der Kälte ausgesetzte, BAT aktivierte Mäuse (n = 10) und thermoneutrale Kontrollmäuse (n = 10) wurden vor der Injektion der 59Fe SPIO-TRL für 4 Stunden nüchtern belassen. MRT Messungen erfolgten bevor, 1 und 24 Stunden nach der iv (n = 10) und der ip (n = 10) Gabe am 7T Kleintier MRT (ClinScan, Bruker) mittels T2*w GRE Sequenz (TR/first TE 400/2 ms, ETL 12, ES 1 ms, FA 25 °, NSA 4, 10 slices, 160 × 160 × 600µm3). Die T2* Relaxationszeit, R2* und? R2* von Leber und BAT wurden bestimmt. Die Biodistribution von 59Fe SPIO-TRL wurde ex vivo mittels Hamburger Ganzkörper y Zähler (HAMCO) ermittelt. Die Menge von TRL in der Leber und dem BAT ermittelt durch die Radioaktivitätsmessungen wurden mit den MRT Messungen korreliert (pearson correlation). Die Aufnahme von TRL in das Gewebe wurde mittels Histologie (Berliner Blau Färbung) und TEM bestätigt.

Ergebnisse:

Nach iv und ip Gabe zeigten sich vergleichbare Biodistributionsmuster mit einer ubiquitär höheren Aufnahme in die Organe nach der iv Injektion. Eine signifikant höhere Aufnahme von TRL in das BAT zeigte sich bei den Kälte ausgesetzten Mäusen mit? R2* von 104 mmol-1sec-1 nach iv und 44 mmol-1sec-1 nach ip Gabe (thermoneutrale Mäuse:? R2*< 14 mmol-1sec-1). 59Fe Messungen, T2* Relaxationszeiten und? R2* zeigten eine starke Korrelation für Leber (r > 0,85) und BAT (r > 0,85). Histologie und TEM bestätigten die Aufnahme von 59Fe SPIO-TRL in Leber und BAT für beide Applikationsarten.

Schlussfolgerungen:

Die Quantifizierung von? R2* durch den Einsatz von 59Fe SPIO-TRL ermöglicht die nicht-invasive Bestimmung der BAT Aktivität und die Detektion einer möglichen Störung im Lipoproteinmetabolismus.

E-Mail: cjung@uke.de