Zusammenfassung
Lösliche und unlösliche pflanzliche Fasern (Füll- und Quellmittel), Docusat-Natrium,
Mineralöle (Schmier- und Gleitmittel), Makrogol (Polyethylenglykol, PEG), Zucker und
Zuckeralkohole (osmotische Laxantien) und Antrachinone und diphenolische Laxantien
(stimulierende Laxantien) gehören zu den herkömmlich in der Schwangerschaft und Stillperiode
verwendeten Abführmittel. Sie scheinen kein Risiko für Teratogenität aufzuweisen und
den Säugling nicht zu gefährden. Die Risikoklassifikation der US-amerikanischen Food
and Drug Administration (FDA) für diese Substanzen ist eher durch das Fehlen von Daten
als durch eine evidenzbasierte Studienlage beeinflusst und deshalb nicht hilfreich.
Alternative Ansätze durch das American College of Gastroenterology’s Committee on
FDA related matters (ACG-FDA) und das Motherisk Program sollen die Therapieentscheidung
vereinfachen. Für neue Substanzen, wie Chlorid-Kanal-Aktivatoren und Prokinetika liegen
keine Daten für Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wir empfehlen als Mittel der ersten
Wahl in der Schwangerschaft Makrogol und Laktulose, wobei Makrogol Vorteile, wie raschen
Wirkeintritt und die wenig ausgeprägte Bildung von Flatulenzen aufweist. Erst bei
Versagen dieser Therapie sollen ab dem zweiten Trimenon diphenolische Laxantien, wie
Bisacodyl oder Natriumpicosulfat, verwendet werden. In der Schwangerschaft wird die
Wahl des Laxans vor allem von seiner Gefahr, Tenesmen und damit Frühgeburtlichkeit
auszulösen, bestimmt. Während des Stillens kann, je nach dem klischen Bild der Mutter,
unter Makrogol (wegen fehlender Datenlage der Laktulose vorzuziehen), Laktulose, Bisacodyl
und Natrium-picosulfat gewählt werden.
Abstract
Natural fibres (bulk-forming agents), docusate sodium (stool-softener), mineral oils
(lubricant laxatives), macrogol (polyethylene glycol, PEG), sugars and sugar alcohols
(osmotic laxatives) and anthraquinones and diphenolic laxatives (stimulant laxatives)
seem to be safe medicaments regarding teratogenicity and lactation. The US Food and
Drug Administration (FDA) risk categories for these substances taken during pragnancy
and lactation are often the result of the lack of studies than of evidence-based information.
So risk categories do not help in the decison-making for the right laxative. Alternative
solutions such as proposals of the American College of Gastroenterology’s Committee
on FDA related matters, (ACG-FDA) and the Motherisk Programme try to improve decision-making.
For newer compounds such as chloride-channel-activators and procinetics no data regarding
safe use in pregnancy and during breast-feeding are available as yet. We suggest the
use of macrogol and lactulose as the first-line therapy in treating chronic constipation
during pregnancy. Macrogol shows some advantages, such as faster onset of bowel action
and fewer flatulences. If this treatment does not work or starts but then stops working,
we recommend in the second and third trimenon a second-line treatment with diphenolic
laxatives such as bisacodyl and and sodium picosulfate. During pregnancy the decision
on the application of these laxatives is largely determined by the side-effects of
tenesmus associated with preterm births. During lactation we recommend macrogol (preferable
to lactulose due to the lack of data), lactulose, bisacodyl and sodium picosulfate,
according to the nature of the conditions.
Schlüsselwörter
chronische funktionelle Obstipation - Schwangerschaft - Stillzeit - Behandlung
Key words
chronic functional constipation - pregnancy - lactation - treatment