Interleukin-6-Antikörper bei multizentrischem Morbus Castleman – Mit Siltuximab Patienten zielgerichtet behandeln

Der multizentrische Morbus Castleman (Multicentric Castleman’s Disease, MCD) ist eine seltene lymphoproliferative Erkrankung. In Deutschland erkranken jährlich nur wenige Menschen an der meist aggressiv verlaufenden Form des Morbus Castleman, die durch eine Hyperproliferation von B-Zellen, Überproduktion von Interleukin-6 (IL-6) und VEGF (vascular endothelial growth factor) sowie Lymphknotenhyperplasie gekennzeichnet ist. Neben Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust und Fatigue entwickeln die Patienten häufig Lymphknotenschwellungen, Hepatosplenomegalie, Aszites und Ödeme, pulmonale Symptome oder Polyneuropathien. Die Konzentration an Hämoglobin (Hb) und Thrombozyten ist erniedrigt, C-reaktives Protein (CRP) erhöht. Aufgrund der unspezifischen Symptomatik erfolgt eine korrekte Diagnose meist erst spät. Bei Verdacht auf MCD sollte ein histopathologisches Gutachten eingeholt werden.

SYLVANT ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multizentrischer Castleman-Krankheit (Multicentric Castleman’s Disease, MCD), die HIV (humanes Immundefizienz-Virus)-negativ und HHV-8 (humanes Herpesvirus-8)-negativ sind.

• Literatur

• 1 Aktuelle Sylvant^®-Fachinformationen
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• 3 van Rhee F et al. EHA 2014; Poster 1209
• 4 Wong RS et al. ASH 2014; Poster #4454
• 5 van Rhee F et al. The Patient – Patient-Centered Outcome Research 2015; 8: 207-216
• 6 van Rhee F et al. Oncotarget 2015; 6: 30408-30419