Fallbericht: Interstitielle Lungenerkrankung mit UIP-Muster bei Mikroskopischer Polyangiitis

Wir berichten über einen Fall eines Patienten mit einer interstitiellen Lungenerkrankung mit UIP-Muster seit ca 5 Jahren.

Dann Aufnahme mit Asthenie, Anämie, Fieber, Beinödemen, CRP-Erhöhung und eine akute Niereninsuffizienz (Krea 4,8 mg/dl).

Im rheumatologischen Labor bestand eine Positivität für MPO-Antikörper (= p-ANCA).

Wir konnten so die Diagnose einer Mikroskopischen Polyangitis (MPA) mit interstitieller Lungenerkrankung mit UIP-Muster und Nierenbeteilung stellen.

In der Literatur (hauptsächlich Fallberichte oder Fallstudien) ist beschrieben, dass eine Lungenfibrose im Rahmen einer MPA auftreten kann, auch bereits Jahre vor dem Auftreten der MPA bzw. auch als alleinige Manifestation der MPA. Das häufigste Muster ist eine UIP.

Die Behandlung sollte im Rahmen der Grunderkrankung erfolgen.