Zusammenfassung
Gegenstand und Ziel: In einem niederbayerischen Ferkelerzeugerbetrieb traten in den Monaten August und
September 2006 bei 1–3 Wochen alten Saugferkeln aus zwei Würfen von Jungsauen sechs
Fälle von proliferativer Dermatitis auf. Material und Methoden: Diagnose und Differenzialdiagnose wurden durch klinisch-dermatologische Untersuchung,
kulturellen Erregernachweis, Elektronenmikroskopie, ELISA und PCR-Techniken gestellt.
Ergebnisse: Die klinische Symptomatik bestand jeweils in multifokalen kreisförmig erhabenen,
teils fluktuierenden Hautveränderungen und erregte den Verdacht auf eine Pockenvirusinfektion.
Die klinische Verdachtsdiagnose wurde transmissionselektronenmikroskopisch durch den
Nachweis typischer Pockenviruspartikel abgesichert. Die Identifizierung der Pockenviren
als Suipoxvirus erfolgte mittels Polymerasekettenreaktion (PCR). Eine Beteiligung von Orthopockenviren
am Krankheitsgeschehen konnte durch PCR, einen Differenzierungs-ELISA und das Replikationsverhalten
der Virusisolate in Zell - kulturen ausgeschlossen werden. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: Schweinepockenvirus-Infektionen werden sporadisch diagnostiziert, der Erreger ist
endemisch in der Umwelt verbreitet. Durch neue molekularbiologische Untersuchungsverfahren
lassen sich die Viren auch bei Vorliegen von bakteriellen Parallel- und Sekundärinfektionen
schnell und sicher identifizieren.
Summary
Objective: In a pig breeding farm in Lower Bavaria six cases of proliferative dermatitis occurred
between August and September 2006 in one to three-week-old suckling pigs from two
gilt litters. Materials and methods: Diagnosis and differential diagnosis were confirmed by clinical dermatological examinations,
cultural agent detection, electron microscopy, ELISA, and PCR techniques. Results: Clinical symptoms were characterized by multifocal circular exalted and partly fluctuating
skin lesions. They aroused suspicion of a poxvirus infection. It was confirmed by
the detection of typical virus particles in transmission electron microscopy. The
agents of the disease were identified as original Suipoxvirus by polymerase chain reaction (PCR). Orthopoxviruses could be excluded by PCR, a differentiating
ELISA, and the replication behavior of the virus isolates in cell cultures. Conclusions and clinical relevance: Suipoxvirus infections are diagnosed sporadically. The infectious agent is distributed endemically
in the environment. New molecular biological techniques enable a genus- and species-specific
identification of the poxvirus particles even within parallel and derivative bacterial
infections.
Schlüsselwörter
proliferative Dermatitis - Diagnostik - Schweinepocken - Polymerase - kettenreaktion
Keywords
Proliferative dermatitis - diagnostic investigation - swinepox - polymerase chain
reaction