Extensive studies were made of long-term whole-body retention, plasma concentration,
urinary excretion and organ retention of 51Cr in rats after intravenous injection of 51Cr-bleomycin. A similar but less extensive investigation was performed on rabbits,
and whole-body retention, plasma concentration and urinary excretion was also followed
in patients given 51Cr-bleomycin for diagnostic purposes. From an analysis of the collected information
it followed that integrated whole-body and organ retention, corrected for radioactive
decay, is similar in man and rabbit, and higher by a factor of about 2 in the rat.
Doses to organs and whole body in man were calculated using the MIRD methodology and
assuming conservatively that the kinetic data derived in rats are applicable to man.
The organ and whole-body MIRD doses after 51Cr-bleomycin administration are comparable to those after 67Ga-citrate and the effective dose equivalent from a diagnostic amount of 740 MBq of
the 51Cr complex amounts to about 6 mSv. However, the subcellular distribution in the liver
of 51Cr, administered in the form of 51Cr-bleomycin, indicated a significant enrichment of 51Cr in the nuclei and in the DNA over mean concentrations in the liver cells. Also,
the quality factor for Auger electrons, emitted by 51Cr, when assessed on the basis of the Q vs. LET relationship, as proposed by ICRP,
was substantially higher than unity. Doses calculated for cell nuclei and the DNA
in the liver cells were higher than the cell-averaged values by a factor 2.5 and 5,
respectively, and the corresponding dose equivalents by a factor of 9 and 24. The
effective dose equivalent, estimated on the basis of dose equivalents to cell nuclei
and the DNA, amounted to 33 and 83 mSv per examination (740 MBq of 51Cr-bleomycin), respectively.
Zusammenfassung
Strahlendosen aus 51Cr-Bleomyzin. Die Ganzkörper- und Organ-Retention des 51Cr, intravenös als 51Cr- Bleomyzin verabreicht, sowie die Konzentrationen des Nuklids im Blutplasma und
seine Ausscheidung im Urin wurden bei Ratten untersucht. Ähnliche, weniger intensive
Messungen wurden bei Kaninchen durchgeführt. Bei Patienten, denen 51Cr-Bleomyzin zu diagnostischen Zwecken verabreicht worden war, wurde ebenfalls die
Ganzkörper-Retention, die Konzentration im Blutplasma und die Ausscheidungsrate im
Urin verfolgt. Die Analyse der gemessenen Werte zeigte, daß die für den radioaktiven
Zerfall korrigierte Ganzkörper-Retention des 51Cr beim Menschen und Kaninchen sehr ähnlich war, während sie bei der Ratte ungefähr
um den Faktor 2 höher lag. Die absorbierten Dosen in den verschiedenen Organen und
im Ganzkörper des Menschen wurden mittels der MIRD-Methode unter der konservativen
Annahme errechnet, daß die metabolisch-kinetischen Daten, die bei der Ratte gefunden
wurden, jenen des Menschen entsprechen. Die Organ- und Ganzkörper-MIRD-Dosen nach
der Injektion von 740 MBq 51Cr-Bleomyzin entsprachen ungefähr jenen, die für die diagnostische Anwendung von 67Ga-Zitrat typisch sind. Die diagnostische Anwendung des 51Cr-Bleomyzin führt zu einem effektiven Dosisäquivalent von ungefähr 6 mSv. Es muß
jedoch erwähnt werden, daß Messungen der subzellulären Verteilung von 51Cr, verabreicht als 51Cr-Bleomyzin, in der Leber eine markante Anreicherung von 51Cr in den Zellkernen und in der DNA gegenüber der durchschnittlichen Zellkonzentration
zeigten. Ferner hatte der Qualitätsfaktor für die von 51Cr emittierten Auger-Elektronen, der anhand der von der ICRP empfohlenen Beziehung
zwischen LET und Q ermittelt wurde, einen Wert, der deutlich größer als 1 war. Die
für die Zellkerne und die DNA errechneten Dosen überstiegen die durchschnittlichen
Zellwerte um die Faktoren 2,5 bzw. 5; die Werte des Dosisäquivalents waren um den
Faktor 9 bzw. 24 höher als die MIRD-Dosis. Das auf dieser Grundlage geschätzte effektive
Dosisäquivalent betrug 33 bzw. 83 mSv für eine 51Cr-Bleomyzin Szintigraphie (740 MBq).
