 
         
         
         Postmenopausale Patientinnen mit einem fortgeschrittenen, Hormonrezeptor-positiven
            Mammakarzinom profitieren in der Second-Line-Therapie von einer Dosiseskalation auf
            Fulvestrant 500 mg (Faslodex®) mit einer um 20% längeren Zeit bis zur Progression. Die auf dem EBCC7-Kongress vorgestellten
            Daten sind umso höher einzustufen als die Verträglichkeit gegenüber Fulvestrant 250
            mg unverändert blieb. Für Prof. Miguel Martin, Madrid/Spanien, hat die Zulassung von
            Fulvestrant 500 mg „ein neues Fenster in der Therapie hormonsensitiver postmenopausaler
            Frauen aufgemacht“.