CC BY-NC-ND 4.0 · Laryngorhinootologie 2018; 97(S 02): S53
DOI: 10.1055/s-0038-1639896
Poster
Hals: Neck

Masson-Tumor: Bericht über eine seltene Differentialdiagnose bei Schwellung des Halses

M Alotaibi
1   Campus Virchow-Klinikum/Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin
,
V Geisler
1   Campus Virchow-Klinikum/Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin
,
H Olze
1   Campus Virchow-Klinikum/Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin
,
S Knopke
1   Campus Virchow-Klinikum/Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin
› Author Affiliations
kein
 

inleitung: Der Masson-Tumor ist eine gutartige intravaskulärer Raumforderung, welche typischerweise in den Fingern lokalisiert ist. Die pathologische Untersuchung zeigt in der Regel intravaskuläre endotheliale papilläre Strukturen mit thrombotischem Material. Typischerweise zeigen sich keine Zellatypien oder Nekrosen. Obwohl die Pathogenese noch unbekannt. Eine Schlüsselrolle um die vaskuläre Herkunft dieses Tumor festzustellen nehmen dabei die Marker CD31 und CD34 ein. Der aktuelle Gold Standard der Therapie ist die chirurgische Exzision.

Methoden:

Es wird von einem Patienten mit einer lateralen cervicalen Raumforderung berichtet, welcher histologisch als Masson-Tumor gesichert wurde.

Ergebnisse:

Ein 54 jähriger Mann stellte sich mit einer plötzlich aufgetretenen, seit 3 Wochen bestehenden Raumforderung zervikal rechts in unserer Klinik vor. Die Computertomografie des Halses zeigten eine ovale, gut umschriebene, zystische Masse über dem rechten M. sternocleidomastoideus mit einer Größe von 20 × 9 mm. Außerdem zeigte sich ein peripherer Abfluss in die rechte V. jugularis anterior. Die Raumforderung wurde unter Intubationsnarkose chirurgisch exzidiert. Die pathologische Untersuchung ergab eine papilläre endotheliale hyperplastische reaktive vaskuläre Proliferation mit aktivierten CD31 und CD34 positiven Endothelien. Der postoperative Verlauf war komplikationslos und in dem 8 monatigem Nachbeobachtungszeitraum zeigte sich kein Anhalt für ein Rezidiv.

Schlussfolgerungen:

Zusammenfassend wird hier eine seltene Lokalisation des Masson Tumor präsentiert. Die Diagnosestellung des IPEH ist von Relevanz da es einem Angiosarkom ähneln kann.



Publication History

Publication Date:
18 April 2018 (online)

© 2018. The Author(s). This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial-License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commercial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York