Isolation adulter Stammzellen aus Nasopharynxgewebe

Einführung:

Aktuell stehen zum besseren Verständnis der Krankheitsmechanismen im Nasopharynx und Oropharynx (Nasopharynx -und Oropharynxkarzinome) schwer zu etablierende ex vivo Kulturen, Zellkulturen oder Tumorzelllinien zur Verfügung. Jedes Modell besitzt spezifische Vor -und Nachteile. Zur Beurteilung der Gewebearchitektur und der Infektionsmechanismen in (viral induzierten) Tumoren sind ex vivo Kulturen des z.B. Nasopharynxgewebes am erfolgreichsten verwendbar. Herausforderungen bestehen hier in der Reproduzierbarkeit und Verfügbarkeit dieser Modelle.

In den letzten Jahren gewannen zunehmend adulte Stammzellkulturen an Bedeutung wenn es um die Kopie menschlicher Organzusammensetzungen in vitro ging. Diese Zellen lassen sich in 3D Kulturen als Organoide oder auf Fibroblasten vervielfältigen. Adulte Stammzellen konnten bereits aus verschiedensten Organgeweben kultiviert werden (z.B. Leber, Pankreas, Haut, Niere, Lunge, Darm).

Methodik und Ergebnisse:

Hier beschreiben wir die Isolation, Langzeitkultivierung und Charakterisierung von epithelialen Stammzellen (adulte Stammzellen).

Die Zellen können vielfältig expandieren, kryokonserviert und nach dem Auftauen erneut verwendet werden. Durch die air-liquid-interface Differenzierungsmethode konnten wir die Differenzierung der kultivierten Zellen in Nasopharynx-like Gewebe erreichen.

Schlussfolgerung:

Durch die Etablierung dieses Modelles stehen uns im Nasopharynx und absehbar Oropharynx Organmodelle zur Verfügung an denen durch direkte Infektionsanalysen der Entstehungsmechanismus der (viral induzierten) Tumore des Kopf-Hals-Bereiches differenzierter betrachtet werden kann.

Publication History

Publication Date:
18 April 2018 (online)