Résumé
Les auteurs présentent une méthode photométrique rapide pour l'estimation enzymatique
du plasminogène activable; le substrat employé est l'ester ethylique de Benzoyl-arginine
(BAEe), et l'enregistrement continu des variations d 'extinction au cours de la reaction
permet une mesure directe des vélocités initiales. Une comparaison entre l'activite
d'une préparation de plasmine purifiée et celle des euglobulines sériques activées
par la streptokinase a été établie. De même, l'activité des deux préparations a été
étudiée sur caseine. Une formule permettant la conversion des vélocités (6E254/min)
en unités enzymatiques internationales (U) a été calculée. Enfin, les valeurs obtenues
pour le plasminogène sérique chez le sujet normal et au cours d'affections diverses
sont rapportées.