Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie (MNGIE)-ähnliche Erkrankung bei einem Patienten mit axonaler Neuropathie und compound-heterozygoten POLG-Mutationen

Nervenheilkunde 2019; 38(05): 294
DOI: 10.1055/s-0039-1685059

Poster

Kongenitale und metabolische Myopathien

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

GM Stettner

¹Universitäts-Kinderspital Zürich, Abteilung Neuropädiatrie, Zürich, Schweiz

,

A Senning

²Universitäts-Kinderspital Zürich, Abteilung Gastroenterologie, Zürich, Schweiz

,

R Schmid

³Kantonsspital Winterthur, Abteilung für Kinderneurologie, Winterthur, Schweiz

,

U Knirsch

¹Universitäts-Kinderspital Zürich, Abteilung Neuropädiatrie, Zürich, Schweiz

,

A Horst

⁴Kantonsspital Winterthur, Neurologie, Winterthur, Schweiz

,

K Heyland

⁵Kantonsspital Winterthur, Pädiatrische Gastroenterologie, Winterthur, Schweiz

,

S Meyer

⁶Universität Zürich, Institut für Medizinische Molekulargenetik, Zürich, Schweiz

,

I Magyar

⁶Universität Zürich, Institut für Medizinische Molekulargenetik, Zürich, Schweiz

,

W Berger

⁶Universität Zürich, Institut für Medizinische Molekulargenetik, Zürich, Schweiz