Transfusionsmedizin 2016; 6(02): 70-75
DOI: 10.1055/s-0042-104468
Praxistipp
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Positiver indirekter Antihumanglobulintest durch Daratumumab – Strategien für die transfusionsmedizinische Versorgung

Daratumumab Causes a Positive Indirect Antiglobulin Test – Strategies for Transfusion Medicine
K. Selleng
Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin, Abt. Transfusionsmedizin, Universitätsmedizin Greifswald, Greifswald
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Publication Date:
01 June 2016 (online)

Zusammenfassung

Für eine neue Therapie des multiplen Myeloms mit einem monoklonalen, humanen Antikörper gegen CD38 (Daratumumab) erteilte die FDA im November 2015 die Zulassung für den US-Markt; eine Zulassung für den europäischen Markt durch die EMA wird Mitte 2016 erwartet. CD38 ist auf Myelomzellen überexprimiert und Daratumumab induziert über verschiedene Mechanismen ein Absterben der Tumorzellen. CD38 ist auch auf Erythrozyten exprimiert. Dies führt dazu, dass unter Daratumumab-Therapie die Antikörpersuche und Kreuzprobe im indirekten Antihumanglobulintest (AHG) positiv ausfallen, während der direkte AHG-Test negativ bleibt. Dieses Muster täuscht einen Alloantikörper gegen ein hochfrequentes Antigen vor. Um erythrozytäre Alloantikörper bei diesen Patienten auszuschließen, gibt es 3 Möglichkeiten, von denen die Behandlung der Testerythrozyten mit Dithiothreitol (DTT) zurzeit am ehesten umsetzbar ist. Es ist eine wichtige Aufgabe, zukünftig sicherzustellen, dass immunhämatologische Labore über die Therapie mit Daratumumab informiert sind, um eine adäquate Versorgung mit Blutkonserven gewährleisten zu können.

Abstract

A new human IgG monoclonal antibody against CD38 (daratumumab) for treatment of multiple myeloma was recently approved by FDA and is currently in evaluation process by EMA for granting a marketing authorization in Europe. During clinical studies daratumumab caused a positive indirect antiglobulin test but a negative direct antiglobulin test of the autologous red cells. This reaction pattern indicates the presence of an alloantibody against a high frequent antigen and typically prompts sophisticated laboratory work up and a delay in issuing of red cell concentrates. Therefore the following measures are required: i) establishing awareness of this phenomenon and mandatory information of the laboratory about daratumumab treatment, ii) creating appropriate laboratory maneuvers to overcome this problem. Three laboratory methods are available to solve daratumumab interference with red blood cell serology tests, of which pretreatment of red cells with dithiothreitol (DTT) is currently the most practicable.

 
  • Literatur

  • 1 Harousseau JL, Moreau P. Autologous hematopoietic stem-cell transplantation for multiple myeloma. N Engl J Med 2009; 360: 2645-2654
  • 2 Lokhorst HM, Plesner T, Laubach JP et al. Targeting CD38 with daratumumab monotherapy in multiple myeloma. N Engl J Med 2015; 373: 1207-1219
  • 3 Lonial S, Weiss BM, Usmani SZ et al. Daratumumab monotherapy in patients with treatment-refractory multiple myeloma (SIRIUS): an open-label, randomised, phase 2 trial. Lancet 2016; DOI: 10.1016/S0140-6736(15)01120-4.
  • 4 de Weers M, Tai YT, van der Veer MS et al. Daratumumab, a novel therapeutic human CD38 monoclonal antibody, induces killing of multiple myeloma and other hematological tumors. J Immunol 2011; 186: 1840-1848
  • 5 Albeniz I, Demir O, Turker-Sener L et al. Erythrocyte CD38 as a prognostic marker in cancer. Hematology 2007; 12: 409-414
  • 6 Chapuy CI, Nicholson RT, Aguad MD et al. Resolving the daratumumab interference with blood compatibility testing. Transfusion 2015; 55: 1545-1554
  • 7 van der Veer MS, de Weers M, van Kessel B et al. Towards effective immunotherapy of myeloma: enhanced elimination of myeloma cells by combination of lenalidomide with the human CD38 monoclonal antibody daratumumab. Haematologica 2011; 96: 284-290
  • 8 Oostendorp M, Lammerts van Bueren JJ, Doshi P et al. When blood transfusion medicine becomes complicated due to interference by monoclonal antibody therapy. Transfusion 2015; 55: 1555-1562
  • 9 Chari A, Satta T, Tayal A et al. Outcomes and management of red blood cell transfusions in multiple myeloma patients treated with daratumumab. 57th ASH Annual Meeting, Orlando, FL 2015 (December 5 – 8).
  • 10 Horenstein AL, Chillemi A, Quarona V et al. NAD(+)-Metabolizing ectoenzymes in remodeling tumor-host interactions: the human myeloma model. Cells 2015; 4: 520-537
  • 11 Lonial S, Weiss BM, Usmani SZ et al. Phase II study of daratumumab (DARA) monotherapy in patients with ≥ 3 lines of prior therapy or double refractory multiple myeloma (MM): 54767414MMY2002 (Sirius). J Clin Oncol 2015; 33 (Suppl.) Abstr. LBA8512 (ASCO Annual Meeting)
  • 12 Fung MK, Grossman BJ, Hillyer CD, Westhoff CM eds. Technical Manual of the American Association of Blood Banks. 18th ed. Bethesda: AABB; 2014
  • 13 Chapuy CI, Aguad MD, Nicholson RT et al. International validation of a dithiothreitol (DTT)-based method to resolve the daratumumab interference with blood compatibility testing. 57th ASH Annual Meeting, Orlando, FL 2015 (December 5 – 8).
  • 14 Issitt PD, Anstee DJ eds. Applied Blood Group Serology. 4th ed. Durham, NC, USA: Montgomery Scientific Publications; 1998
  • 15 Reid ME, Lomas-Francis C, Olsson ML eds. The Blood Group Antigen Facts Book. 3th ed. Amsterdam, Boston, Heidelberg, London, New York, Oxford, Paris, San Diego, San Francisco, Singapore, Sydney, Tokyo: Elsevier; 2012
  • 16 Daniels G, Poole J, de Silva M et al. The clinical significance of blood group antibodies. Transfus Med 2002; 12: 287-295