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Endoscopy 2017; 49(01): 103
DOI: 10.1055/s-0042-123552
DOI: 10.1055/s-0042-123552
Commentaires
Taux de croissance des petites tumeurs neuroendocrines pancréatiques dans les néoplasie endocriniennes multiples de type 1: résultats d une étude de cohorte évaluant l'intérêt de l échoendoscopie
French comment on article Growth rate of small pancreatic neuroendocrine tumors in multiple endocrine neoplasia type 1: results from an endoscopic ultrasound based cohort study1Further Information
Publication History
Publication Date:
09 January 2017 (online)
La croissance tumorale des tumeurs endocrines pancréatiques (TEP) dans le cadre du syndrome de NEM1 est peu connue. Le traitement dépend du caractère sécrétant de la tumeur et de sa taille:
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Une TEP sécrétante est souvent réséquée quelle que soit sa taille, afin de traiter le syndrome endocrinien.
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Une résection chirurgicale est indiquée pour les TEP ≥ 20 mm. Les TEP non fonctionnelles < 10 mm sont surveillées. La situation est moins claire pour les tumeurs comprise entre 10 et 20 mm, mais la chirurgie est proposée si le diamètre progresse d’au moins 5 mm/an.