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DOI: 10.1055/s-0042-1749847
Erste Erfahrungen mit dem neuen Liganden 68Ga-OncoFAP zur Darstellung des Fibroblasten-Aktivierungs-Protein (FAP) im Brustkrebs-Staging mittels PET-MRT
Authors
Zielsetzung Das Fibroblasten-Aktivierungs-Protein (FAP) ist eine zunehmend verwendete Zielstruktur für die molekulare Bildgebung und Therapie bei onkologischen Erkrankungen, so wurde kürzlich die erste systematische Analyse zum Einsatz von FAPI-PET/MRT bei Brustkrebs publiziert. OncoFAP ist ein neuartiger kleiner synthetischer Ligand für FAP mit sehr hoher Affinität. Ziel dieser Fallserie ist eine erste Bewertung von 68Ga-OncoFAP im klinischen Einsatz für das Brustkrebs-Staging.
Material und Methoden Bei 8 Patientinnen mit histologisch gesichertem Brustkrebs wurden retrospektiv 68Ga-OncoFAP-PET-Scans, die aus klinischen Gründen indiziert wurden, hinsichtlich Biodistribution und Tumoranreicherung analysiert. 30 Minuten nach Injektion einer durchschnittlichen Dosis von 156,5 MBq 68Ga-OncoFAP wurde eine 25-minütige Brust-PET-MRT einschließlich diagnostischer MR-Mammographie durchgeführt. 1 Stunde nach Injektion wurde eine Ganzkörper-PET-MRT oder -CT akquiriert. Die Ergebnisse wurden mit bereits publizierten Daten zum Tracer 68Ga-FAPI-46 verglichen.
Ergebnisse Im retrospektiven Vergleich mit einer mit 68Ga-FAPI-46 gescannten Kohorte zeigt 68Ga-OncoFAP zeigt eine vergleichbar günstige Bioverteilung und Kinetik mit einem hohen Uptake in primären Mammakarzinomen (SUVmax OncoFAP 12,3 ± 2,3; n=6; FAPI-46 14,0 ± 5,7; n=17; p=0,86), Lymphknoten (SUVmax OncoFAP 9,7 ± 8,3; n=5; FAPI-46 12,2 ± 6,2; n=13; p=0,39) und Fernmetastasen (SUVmax OncoFAP bis 19,5; FAPI-46 bis 11,1).
Schlußfolgerungen 68Ga-OncoFAP zeigt ähnlich wie 68Ga-FAPI-46 eine intensive Anreicherung in Brustkrebs-Primärtumoren und -Metastasen und erscheint somit als geeignete Alternative zu den derzeit verfügbaren FAP-Tracern.
Publication History
Article published online:
29 August 2022
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Georg Thieme Verlag
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