Transfusionsmedizin 2017; 7(03): 181-193
DOI: 10.1055/s-0043-105030
CME-Fortbildung
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Präparative Hämapheresen: unerwünschte Ereignisse

Hans-Gert Heuft
Further Information

Publication History

Publication Date:
29 August 2017 (online)

Unerwünschte Ereignisse (UE) im Rahmen von Hämapheresen sind nicht selten. Eine Analyse schließt Punktionskomplikationen, Zitratreaktionen, Kreislaufreaktionen, Spendercompliance und technische Ereignisse ein. Die systematische Auseinandersetzung mit UE bei Hämapheresen ist medizinisch und ökonomisch geboten und eröffnet ein weites Feld für systematische und kontinuierliche Schulungsmaßnahmen von Fachpersonal und Spendern.

Kernaussagen
  • Bei sorgfältiger und umfassender Analyse können bei bis zu 6% aller Hämapheresen UE beobachtet werden. Hiervon sind ca. 98% als mild und klinisch insignifikant einzustufen.

  • UE im Rahmen von präparativen Hämapheresen umfassen Punktionskomplikationen, Zitratreaktionen, Kreislaufreaktionen, Probleme der Spendercompliance und technische UE als wichtigste Kategorien.

  • Änderungen der Maschinenkonfiguration und Trainingsmaßnahmen für Operatoren können die Hämatomrate reduzieren.

  • Verzögerte UE (nach Aufstehen von der Spenderliege und/oder Verlassen der Spendeeinrichtung) sind nicht selten. Sie betreffen vor allem PK und Kreislaufreaktionen. Besonders gefährlich sind verzögerte Kreislaufreaktionen, da sie zu Stürzen mit erheblicher Verletzungsgefahr führen können.

  • Mit Ausnahme von Zitratreaktionen haben alle UE-Kategorien ein hohes Potenzial, mit einem Verfahrensabbruch einherzugehen. Verfahrensabbrüche sind problematisch, da sie den Spender verunsichern, zu Produktverlust führen und Kosten verursachen.

  • Die systematische Auseinandersetzung mit UE im Rahmen von Hämapheresen ist medizinisch sowie ökonomisch geboten und eröffnet ein weites Feld für systematische und kontinuierliche Schulungsmaßnahmen von Fachpersonal und Spendern.

 
  • Literatur

  • 1 Picker SM, Radojska SM, Gathof BS. Evaluation of concurrent collection of in-line filtered platelets and packed red blood cells by multicomponent apheresis with three last-generation apparatuses. Vox Sang 2006; 91: 47-55
  • 2 Burger SR, Thomas BT, Grishaber JE. Integration of concurrent collection of plasma into a plateletpheresis program. J Clin Apher 1994; 9: 126-129
  • 3 Kim M, Kim HS, Kim YH. et al. Comparison of whole blood collection and double-unit erythrocytapheresis in preoperative autologous blood donation. Transfus Apher Sci 2013; 49: 542-557
  • 4 Paul-Ehrlich-Institut. Report to the withdrawal, production, importation, exportation and therapeutic application of blood components according § 21 German Transfusion Law. Im Internet: http://www.pei.de/DE/infos/meldepflichtige/meldung-blutprodukte-21-transfusionsgesetz/berichte/berichte-21tfg-node.html Stand: 13.06.2017
  • 5 Danic B, Lefort C. [Serious adverse effects of blood collection]. Transfus Clin Biol 2010; 17: 301-305
  • 6 Eder AF, Dy BA, Kennedy JM. et al. The American Red Cross donor hemovigilance program: complications of blood donation reported in 2006. Transfusion 2008; 48: 1809-1819
  • 7 Diekamp U, Gneißl J, Rabe A. et al. Donor hemovigilance during preparatory plasmapheresis. Transfus Med Hemother 2014; 41: 123-133
  • 8 McLeod BC, Price TH, Owen H. et al. Frequency of immediate adverse effects associated with apheresis donation. Transfusion 1998; 38: 938-943
  • 9 Despotis GJ, Goodnough LT, Dynis M. et al. Adverse events in platelet apheresis donors: A multivariate analysis in a hospital-based program. Vox Sang 1999; 77: 24-32
  • 10 Yuan S, Gornbein J, Smeltzer B. et al. Risk factors for acute, moderate to severe donor reactions associated with multicomponent apheresis collections. Transfusion 2008; 48: 1213-1219
  • 11 Yuan S, Ziman A, Smeltzer B. et al. Moderate and severe adverse events associated with apheresis donations: incidences and risk factors. Transfusion 2010; 50: 478-486
  • 12 Wiltbank TB, Giordano GF. The safety profile of automated collections: an analysis of more than 1 million collections. Transfusion 2007; 47: 1002-1005
  • 13 Ounnoughene N, Sandid I, Carlier M. et al. [The blood donorsʼ haemovigilance in France]. Transfus Clin Biol 2013; 20: 182-192
  • 14 Bueno JL, Castro E, García F. et al. Hematomas in multicomponent apheresis: searching for related factors. Transfusion 2006; 46: 2184-2191
  • 15 Tomita T, Takayanagi M, Kiwada K. et al. Vasovagal reactions in apheresis donors. Transfusion 2002; 42: 1561-1566
  • 16 Kamel H, Tomasulo P, Bravo M. et al. Delayed adverse reactions to blood donation. Transfusion 2010; 50: 556-565
  • 17 Crocco I, Franchini M, Garozzo G. et al. Adverse reactions in blood and apheresis donors: experience from two Italian transfusion centres. Blood Transfus 2009; 7: 35-38
  • 18 Rosencher J, Zuily S, Varenne O. et al. Acute myocardial infarction secondary to platelet apheresis in a 57-year healthy donor. Int J Cardiol 2011; 150: 119-120
  • 19 Heuft HG, Fischer E, Weingand T. et al. Donor safety in haemapheresis. Development of an Internet-based registry for comprehensive assessment of adverse events from healthy donors. Transfus Med Hemother 2017; 44: 188-200
  • 20 Burkhardt T, Dimanski B, Karl R. et al. Donor vigilance data of a blood transfusion service: A multicenter analysis. Transfus Apher Sci 2015; 53: 180-184
  • 21 McDiarmid S, Bredeson C, Huebsch LB. Selection of appropriate venous access for the collection of peripheral blood progenitor cells by experienced apheresis nurses. J Clin Apher 1999; 14: 51-56
  • 22 Winters JL. Complications of donor apheresis. J Clin Apher 2006; 21: 132-141
  • 23 Bolan CD, Greer SE, Cecco SA. et al. Comprehensive analysis of citrate effects during plateletpheresis in normal donors. Transfusion 2001; 41: 1165-1171
  • 24 Laspina SJ, Browne MA, McSweeney EN. et al. QTc prolongation in apheresis platelet donors. Transfusion 2002; 42: 899-903
  • 25 Buchta C, Macher M, Bieglmayer C. et al. Reduction of adverse citrate reactions during autologous large-volume PBPC apheresis by continuous infusion of calcium-gluconate. Transfusion 2003; 43: 1615-1621
  • 26 Karger R, Slonka J, Junck H. et al. Extracorporeal blood volume of donors during automated intermittent-flow plasmapheresis and its relevance to the prevention of circulatory reactions. Transfusion 2003; 43: 1096-1106
  • 27 Heuft HG, Goudeva L, Blasczyk R. A comparative study of adverse reactions occurring after administration of glycosylated granulocyte colony stimulating factor and/or dexamethasone for mobilization of neutrophils in healthy donors. Ann Hematol 2004; 83: 279-285
  • 28 Ambruso DR. Hydroxyethyl starch and granulocyte transfusions: considerations of utility and toxicity profile for patients and donors. Transfusion 2015; 55: 911-918
  • 29 Burch JW, Mair DC, Meny GM. et al. The risk of posterior subcapsular cataracts in granulocyte donors. Transfusion 2005; 45: 1701-1708
  • 30 Gattillo S, Marktel S, Rizzo L. et al. Plerixafor on demand in ten healthy family donors as a rescue strategy to achieve an adequate graft for stem cell transplantation. Transfusion 2015; 55: 1993-2000
  • 31 Halter J, Kodera Y, Ispizua AU. et al. Severe events in donors after allogeneic hematopoietic stem cell donation. Haematologica 2009; 94: 94-101
  • 32 Schmidt AH, Mengling T, Pingel J. et al. Follow up of 12.559 unrelated donors of peripheral blood stem cells or bone marrow. Blood 2010; 116: 365
  • 33 Heuft HG, Moog R, Fischer EG. et al. German and Austrian Plateletpheresis Study Group. Donor safety in triple plateletpheresis: results from the German and Austrian Plateletpheresis Study Group multicenter trial. Transfusion 2013; 53: 211-220