Ein hereditäres Angioödem (HAE) auf Basis eines C1-Esterasehemmer-Mangels führt zu
wiederkehrenden, nicht vorhersagbaren Schwellungen, die durch eine unkontrollierte
Plasma-Kallikrein-Bildung und eine exzessive Bradykininfreisetzung hervorgerufen werden.
Eine Phase-Ib-Studie prüfte jetzt doppelblind und plazebokontrolliert die Machbarkeit,
Pharmakodynamik, Sicherheit und Wirksamkeit der HAE-Prophylaxe mit dem Kallikrein-Antikörper
Lanadelumab.