CC BY 4.0 · Arq Neuropsiquiatr 2023; 81(S 01): S1-S96
DOI: 10.1055/s-0043-1774517
CASE REPORT
Doenças neuromusculares
Code: PE035
Rare case of congenital myopathy associated with the FXR1 gene
Authors
-
Isadora Cavalcante Olímpio de Melo
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Paula Luisa Lopes Shell
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Ana Carolina Jorge Fogolin
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Michelle Basso Couto Gouveia
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Iris do Vale Miranda
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Helen Ramos Vasoncelos
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Ana Elisa Ribeiro de Faria
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
-
Rafael Guerra Cintra
1
Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil
