Z Geburtshilfe Neonatol 2018; 222(04): 166-168
DOI: 10.1055/s-0044-100623
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Seltene Ursache eines Perinatalen Postrenalen Nierenversagens mit Megalourethra

A Rare Cause of Perinatal Postrenal Failure with Megalourethra
Christine Nagel
1   Kinderklinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Würzburg, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Würzburg
,
Barbara Wiewrodt
1   Kinderklinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Würzburg, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Würzburg
,
Clemens Wirth
2   Abteilung für Kinderradiologie, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Würzburg
,
Gerd Ohnheiser
3   Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Würzburg
,
Johannes Wirbelauer
1   Kinderklinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Würzburg, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Würzburg
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Publikationsverlauf

eingereicht 28. August 2017

angenommen nach Überarbeitung 30. Dezember 2017

Publikationsdatum:
31. Januar 2018 (online)

Zusammenfassung

Bei einem Frühgeborenen mit einer mutmaßlichen obstruktiven Uropathie wurde als Ursache eines perinatalen postrenalen Nierenversagens eine Megalourethra nachgewiesen. Die Megalourethra – als eine seltene Differentialdiagnose bei Urethraerweiterung – ist eine angeborene, primär jedoch nicht obstruktive Fehlbildung der penilen Gerüststrukturen mit Dilatation der Urethra. Daher wurde insgesamt von einer distalen Stenose mit konsekutiver Fehlentwicklung der penilen Gerüststrukturen und Aspekt einer Megalourethra ausgegangen. Die weitere Diagnostik umfasste Sonografien des Harntraktes, Miktionszystourethrografie und MAG3-Szintigrafie. Therapeutisch wurde initial eine symptomatische Therapie, wie suprapubische Harnableitung, und im Verlauf eine operative Versorgung (Bengt Johanson) durchgeführt.

Abstract

We present a case of a premature infant with a presumed obstructive uropathy found to be a megalourethra leading to a perinatal postrenal failure. A megalourethra – an uncommon cause of urethral dilatation – is a congenital, non-obstructive anomaly of the penile erectile tissue. We think that a distal stenosis resulted in dysplasia of the penile tissue and an aspect of a megalourethra. Further diagnostic workup included urinary tract sonograms, a voiding cystourethrogram and MAG3 scintigrafy. Initially the patient was managed with supportive care such as a suprapubic urinary catheter, followed by surgical intervention (Bengt Johanson).

 
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