Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 1999; 34(10): 626-633
DOI: 10.1055/s-1999-210
ORIGINALIA
Georg Thieme Verlag Stuttgart ·New York

Sind morphologische Veränderungen im Skelettmuskel von Patienten mit Maligner Hyperthermie diagnostisch verwertbar?[]

The Role of Histopathological Findings in the Diagnosis of Malignant Hyperthermia PredispositionM. Anetseder, F. Pohl1 , R. Klein2 , R. Müller, A. Hoyer, H. Horbaschek, W. Roggendorf2 , F. Hartung, N. Roewer
  • 1Klinik für Anästhesiologie der Universität Würzburg
  • 2REHAU AG & Co. Rehau
  • 3Pathologisches Institut, Abteilung Neuropathologie der Universität Würzburg
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Publication History

Publication Date:
31 December 1999 (online)

Zusammenfassung.

Die Maligne Hyperthermie (MH) als funktionelle Myopathie führt, ausgelöst durch volatile Inhalationsanästhetika und depolarisierende Muskelrelaxantien, zu einer metabolischen Entgleisung des intrazellulären Kalziumstoffwechsels. Central-Core-like-structures (CCLS), die als unscharf begrenzte, zentral gelegene Defekte in enzymhistochemischen Färbungen sichtbar werden, wurden kürzlich als mit der MH-Disposition korreliertes myopathologisches Merkmal beschrieben. Wir untersuchten, ob die autosomal dominante MH-Veranlagung in unserem Patientengut mit spezifischen histopathologischen Veränderungen einhergeht. Skelettmuskel von Patienten mit Verdacht auf MH-Disposition wurden histochemisch untersucht. SDH-, NADH-, COX-, Gomori-Trichrom-, ATPase-, Saure Phosphatase-, Oil-red O- und PAS-Färbungen wurden mikroskopisch untersucht ohne Kenntnis der MH-Diagnose aus dem In-Vitro-Kontrakturtest. Bei 118 Patienten (30 % MHS [„susceptible”], 63 % MHN [normal], 7 % MHE [„equivocal”]) wurden in 19 % der oxidativen Färbungen Veränderungen gefunden, die CCLS entsprachen. 45 % dieser Veränderungen waren mit MHS/MHE assoziiert. Zentrale Kerne in der HE-Färbung waren zwar nicht spezifisch für MHS/MHE, jedoch waren zentrale Nuclei (< 3 %) nur in 24 % mit MHS/MHE assoziiert. Dagegen korrelierten > 30 % zentrale Kerne zu 80 % mit der Diagnose MHS. Das Vorkommen von Central Cores (4 von 118 Patienten) korrelierte zu 100 % mit MHS/MHE. CCLS wurden mit annähernd gleicher Häufigkeit im Skelettmuskel von MHS-/MHE- und MHN-klassifizierten Patienten gefunden. Ein hoher Prozentsatz an zentralen Kerne war unspezifisch für die Diagnose MHS. Im Gegensatz hierzu waren Central Cores signifikant mit der Diagnose MHS/MHE assoziiert. Morphologische Veränderungen im Skelettmuskel sind daher wahrscheinlich nur bei Central Cores ein valides Kriterium für die MH-Diagnose.

Malignant Hyperthermia (MH) represents a functional myopathy triggered by volatile anesthetics and depolarizing muscle relaxants, and leading to metabolic disturbances of intracellular Calcium homeostasis. Central-Core-like-structures (CCLS) were recently described as central defects in enzyme-histochemical stains and well correlated to the autosomal-dominant MH-predisposition. We studied the correlation of a MH-predisposition with specific myopathological signs. Skeletal muscles of suspected MH-individuals were histochemically stained by SDH-, NADH-, COX-, Gomori-Trichrome-, ATPase-, Acid Phosphatase-, Oil-red O- und PAS-stain und evaluated without knowing MH-diagnosis by the in-vitro-contracture test. Out of 118 patients (30 % MHS [„susceptible”], 63 % MHN [normal], 7 % MHE [„equivocal”]) 19 % revealed pathological findings corresponding to CCLS. 45 % of these findings were associated with MHS/MHE. With HE-staining internal nuclei were not specific, but increased with the probability of MHS/MHE from 24 % to 80 %. Central Cores were correlated in 100 % with MHS/MHE (4 out of 118 patients). CCLS were found with about similar frequency in skeletal muscle of MHS/MHE and MHN individuals. Internal nuclei were, however, not specifically, associated with MHS. In contrast, Central Cores correlated significantly with MHS/MHE diagnosis. In conclusion, histopathological findings in skeletal muscle seem to be a reliable marker for MH-predisposition only with Central Cores.

1 Herrn Prof. Dr. med. J. Schulte am Esch zum 60. Geburtstag gewidmet.

Literatur

  • 1 Gronert G A. Malignant Hyperthermia. In: Myology. Engel AG, Franzini-Armstrong C (Hrsg), McGraw-Hill, New York 1994: 1661-1678
  • 2 Jerusalem F, Zierz S. Muskelerkrankungen. Thieme, Stuttgart 1991: 1-8
  • 3 Harriman D G. Malignant hyperthermia myopathy - A critical review.  Brit. J. Anaesth.. 1988;  60 309-316
  • 4 Bittner E, Mader N, Shomy S, Gilly H. A dominantly inherited subclinical myopathy with central-Core-like-structures is frequently associated with MH-susceptibility.  Anesth. Analg.. 1997;  5 14
  • 5 Fricker R, Kress H G, Bittner R. Malignant hyperthermia (MH) and morphological references to neuromuscular diseases (NMD).  Anesth. Analg.. 1997;  84 188
  • 6 Dubowitz V. How to Read a Biopsy. In: Muscle Biopsy. Dubowitz V (Hrsg) Bailliere Tindall, London 1985: 208-219
  • 7 Banker B Q, Engel A G. Basic reactions of muscle. In: Myology. Engel AG, Franzini-Armstrong C (Hrsg), McGraw-Hill, New York 1994: 832-888
  • 8 Johnson M A. Applications of histochemistry in muscle pathology. In: Histochemistry. Stoward P, Everson Pearse AG (Hrsg), Churchill Livingstone, Edinburg 1986: 489-514
  • 9  European Malignant Hyperpyrexia Group. A protocol for the investigation of malignant hyperprexia (MH) susceptibility.  Br. J. Anaesth.. 1984;  56 1267-1269
  • 10 Gullotta F, Spiesz-Kiefer C. Muskelbioptische Untersuchungen bei Maligner Hyperthermie.  Anästhesie, Intensivtherapie, Notfallmedizin.. 1983;  18 21-27
  • 11 Britt B A, Kwong F H, Endrenyi L. The clinical and laboratory features of malignant hyperthermia management - a review. In: Malignant Hyperthermia: Current concepts. Henschel EO (Hrsg), Appleton-Century-Crofts, New York 1977: 9-45
  • 12 Gullotta F, Helpap B. Histologische, histochemische und elektronenmikroskopische Befunde bei Maligner Hyperthermie.  Virchows Archiv. A. Pathol. Anat.. 1975;  367 181-194
  • 13 Johnson M A, Polgar J, Leightman D, Pippetlon D. Data on the distribution of fiber types in thirty-six human muscles: An autopsy study.  J. Neurol. Sci.. 1973;  18 111-129
  • 14 Heimann-Patterson T, Fletcher J E, Rosenberg H, Tahmoush A J. No relationship between fiber type and halothane contracture test results in malignant hyperthermia.  Anesthesiology. 1987;  67 82-84
  • 15 Ording H, Hansen U, Skovgaard L T. Age, fiber type composition and in vitro contracture test responses in human malignant hyperthermia.  Acta. Anaesth. Scand.. 1988;  32 121-124

1 Herrn Prof. Dr. med. J. Schulte am Esch zum 60. Geburtstag gewidmet.

Dr. M. Anetseder

Klinik für Anaesthesiologie Universität Würzburg

J.-Schneider-Straße 2

D-97080 Würzburg

Email: ANETS@ANAESTHESIE.UNI-WUERZBURG.DE

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