Zusammenfassung.
Bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ohne bisher bekannte
Inhibitoren können mit der Bethesda-Methode verschiedentlich niedrige
Konzentrationen von Faktor VIII-Inhibitoren (< 1 Bethesda-Einheit
(BE)/ml Plasma) gemessen werden. Die Existenz dieser sogenannten „very
low” Responder wird widersprüchlich beurteilt, da methodisch
bedingte Inhibitorerhöhungen möglich sind. Bei 10 Patienten mit
schwerer Hämophilie A wurden Faktor VIII-Inhibitorbestimmungen mit Plasmen
von Mensch, Schwein, Rind und Katze als Faktor VIII-Quelle vorgenommen. Bei 5
Patienten waren keine Faktor VIII-Inhibitoren nachweisbar (0 BE/ml
Plasma), bei 5 Patienten traten messbare Werte gegen humanen Faktor VIII auf,
teilweise auch gegen tierischen Faktor VIII (< 1 BE/ml
Plasma). Es ist anzunehmen, dass in bestimmten hämophilen Plasmen bisher
nicht definierte inhibitorisch wirkende Substanzen vorhanden sind, die gegen
humanen, teilweise auch gegen tierischen Faktor VIII gerichtet sind. Diese
„very low”-Inhibitoren sind den Antikörpern bei der
Hemmkörperhämophilie A nicht vergleichbar. Es wird keine Boosterung
beobachtet, und eine Neutralisierung mit kommerziellen Faktor VIII-Konzentraten
ist ohne Schwierigkeiten möglich, so dass ihre klinische Bedeutung gering
ist.
Without recognition of any inhibitor until now, low concentrations
of factor VIII inhibitors (< 1 Bethesda unit (BU)/mL plasma) can be
occasionally measured in patients with severe haemophilia A. The existence of
so-called “very low” responders is assessed contradictorily due to
a methodically caused inhibitor increase. Plasma from 10 patients with severe
haemophilia A was incubated with human plasma or animal plasma from pig,
cattle, or cat and assayed for factor VIII inhibitors. No signs of inactivation
could be detected in five specimen (0 BU/mL plasma). However, measurable
signs of factor VIII inactivation (< 1 BU/mL plasma) did occur
in the other five. Therefore, the existence of yet not defined unknown
inhibitory substances in certain haemophilic plasmas must be assumed. They are
directed against human factor VIII as well as partly against animal factor
VIII. These “very low” inhibitors are not identical with factor
VIII antibodies of “low” and “high” responding
haemophiliacs. The clinical importance of “very low” inhibitors is
insignificant because they do not tend to increase after exposure to factor
VIII. In fact, a effect of factor VIII therapy is the neutralization of this
kind of inhibitors.
Schlüsselwörter
Hämophilie A - Faktor VIII-Inhibitoren - Bethesda-Methode - very low Responder
Key words
haemophilia A - factor VIII-inhibitors - Bethesda assay - very low responders
Literatur
1 Herrn Prof. Dr. med. habil. H. Köditz zum 70. Geburtstag
gewidmet
1
DiMichele D M.
Inhibitoren bei Hämophilie.
Die Gelben Hefte.
1995;;
35
56-59
2
Figueiredo M S, Bernardi F, Zago M A.
A novel deletion of FVIII gene associated with variable
levels of FVIII inhibitor.
Eur J Haematol.
1992;;
48
152-154
3
Gautier P, Sultan Y, Parquet-Gernez A, Meriane F, Guerois C, Derlon A.
Detection and IgG subclass analysis of antibodies to factor
VIII in multitransfused haemophiliacs and healthy individuals.
Haemophilia.
1996;;
2
88-94
4
Gilles J GG, Jacquemin M G, Saint Remy J MR.
Factor VIII inhibitors.
Thromb Haemost.
1997;;
78
641-646
5
Hay C RM, Ollier W, Pepper L, Cumming A, Preston F E, Hill F GH, Colvin B T,
Ludlam C A.
HLA class II profile: a determinant of factor VIII inhibitor
development in severe haemophilia A.
Haemophilia.
1996;;
2 (Suppl 1)
94
6 Hoyer L W. Inhibitors in hemophilia. In: Forbes CD, Aledort L, Madhok R (eds).
Hemophilia. Chapman Hall, London; 1997:: pp 213-227
7
Hoyer L W, Scandella D.
Factor VIII inhibitors: Structure and function in
autoantibody and hemophilia A patients.
Sem Hematol.
1994;;
31 (2: Suppl 4)
1-5
8
Jacquemin M G, Saint Remy J MR.
Factor VIII immunogenicity.
Haemophilia.
1998;;
4
552-557
9 Kasper C K. Laboratory diagnosis of factor VIII inhibitors. In: Kessler C, Garvey
MB, Green D, Kasper C, Lusher J (eds).
Acquired haemophilia. Excerpta Medica, Princetown; 1995:: pp 9-23
10 Kasper C K. Raising factor VIII levels in patients with acquired factor
VIII inhibitors. In: Kessler C, Garvey MB, Green D, Kasper C, Lusher J (eds).
Acquired Haemophilia. Excerpta Medica, Princetown; 1995:: pp 41-69
11
Kessler C M.
New products for managing inhibitors to coagulation factors:
a focus on recombinant factor VIIa concentrate.
Curr Opin Hematol.
2000;;
7
408-413
12 Kreuz W, Escuriola-Ettingshausen C, Martinez-Saguer I, Ehrenforth S, Becker
S, Lenz E, Kornhuber B. Epidemiologie der Hemmkörperhämophilie. In: Scharrer I,
Schramm W (Hrsg).
25. Hämophilie-Symposion Hamburg 1994. Springer, Berlin/Heidelberg; 1996:: 253-262
13 Lechner K. Antikörperbildung - die derzeit gravierendste
Komplikation der Substitutionstherapie bei Hämophilie. In: Scharrer I, Schramm
W (Hrsg).
26. Hämophilie-Symposion Hamburg 1995. Springer, Berlin/Heidelberg; 1997:: 61-67
14 Lutze G, Naumann Ch, Zawta B. Wissenswertes zur Gerinnung. Roche Diagnostics,
Mannheim; 1999:
15
Lutze G, Schlote A, Mittler U.
Untersuchungen zur Bestimmung des Gerinnungsfaktor
VIII-Inhibitors.
Z Ges Inn Med.
1980;;
35
330-336
16 Mondorf W, Last J, Lenz E, Ehrenforth S, Kreuz W, Scharrer I. „Hemmkörper”
gegen Faktor VIII mit und
ohne inhibitorische Aktivität. In: Scharrer I, Schramm W (Hrsg).
24. Hämophilie-Symposion Hamburg 1993. Springer, Berlin, Heidelberg; 1994:: 350-355
17 Mondorf W, Scandella D, Luban N, Bray G, Meade J. Früherkennung von Hemmkörpern
mit Hilfe der
Immunpräzipitationsmethode. In: Scharrer I, Schramm W (Hrsg).
26. Hämophilie-Symposion Hamburg 1995. Springer, Berlin, Heidelberg; 1997:: 184-190
18
Oldenburg J, Brackmann H H, Schwaab R.
Risk factors for inhibitor development in hemophilia A.
Haematologica.
2000;;
85 (10 Suppl)
7-13
19 Oldenburg J, Brackmann H H, Seehafer J, Möller-Taube A, Effenberger W, Olek
K, Schwaab R. Die Bedeutung der Faktor VIII-Genmutation für das Risiko
einer Antifaktor VIII-Antikörperbildung. In: Scharrer I, Schramm W (Hrsg).
25. Hämophilie-Symposion Hamburg 1994. Springer, Berlin/Heidelberg; 1996:: 247-252
20
Rizza C R, Biggs R.
The treatment of patients who have factor VIII
inhibitors.
Br J Haematol.
1973;;
24
65-82
21
Scandella D.
Human anti-factor VIII antibodies: Epitope localization and
inhibitory function.
Vox Sang.
1996;;
70 (Suppl 1)
9-14
22
Schwaab R, Brackmann H H, Meyer C, Seehafer J, Kirchgesser M, Haack A, Olek
K, Tuddenham E GD, Oldenburg J.
Haemophilia A: Mutation type determines risk of inhibitor
formation.
Thromb Haemost.
1995;;
74
1402-1406
23
Schwarz H.
Hemmkörperbildung bei Verabreichung von
Gerinnungsfaktorpräparaten.
Ellipse.
1996;;
12
44-48
24 Shapiro S S, Rajagopalan V. Hemorrhagic disorders associated with circulating
inhibitors. In: Ratnoff OD, Forbes CD (eds).
Disorders of hemostasis. Saunders, Philadelphia/London; 1996:: pp 208-227
25
Travis S F, Burns N, Hofmann P.
Porcine factor VIII (Hyate:C®): in vitro stability,
microbiological safety and effect of heparin.
Haemophilia.
1997;;
3
254-258
26
Tuddenham E GD, McVey J H.
The genetic basis of inhibitor development in haemophilia
A.
Haemophilia.
1998;;
4
543-545
27
Verbruggen B, Novakova I, Wessels H, Boezeman J, van den Berg M, Mauser-Bunschoten
M.
The Nijmegen modification of the Bethesda assay for factor
VIII:C inhibitors: improved specificity and reliability.
Thromb Haemost.
1995;;
73
247-251
28 Verbruggen B, Novakova I. Analytical aspects of the Nijmegen Bethesda assay for
factor
VIII inhibitors. 29. Hämophilie-Symposion Hamburg; 1998, Abstracts: S. 14
29
Vermylen J.
How do some haemophiliacs develop inhibitors?.
Haemophilia.
1998;;
4
538-542
30
White G C.
Factor VIII inhibitor assay: Quantitative and qualitative
assay limitations and development needs.
Sem Hematol.
1994;;
31 (2: Suppl 4)
6-10
Dr. med. Gerald Lutze
Städtisches Klinikum Krankenhaus Altstadt
Max-Otten-Str. 11 - 15
39104 Magdeburg