Zusammenfassung
Die Wirksamkeit eines autogenen Serumpräparats bei der Behandlung des
Sommerekzems bei Pferden wurde in einer randomisierten, prospektiven Studie
während der Sommer 1997 und 1998 untersucht. Das autogene
Serumpräparat wurde mittels Verdünnung und Schütteln aus dem
Serum erkrankter Pferde hergestellt. Insgesamt 67 Pferde wurden in diese Studie
eingeschlossen. Die Pferde wurden in zwei Gruppen unterteilt. Gruppe A umfasste
28 Pferde, die in eine Testgruppe und eine Placebogruppe randomisiert
wurden. Gruppe A wurde vor und nach einem Testzeitraum von 4 Wochen klinisch
untersucht. Gruppe B umfasste 39 Pferde, die jedoch nicht randomisiert wurden.
Die Pferde in Gruppe B wurden mit dem autogenen Serumpräparat behandelt
und die Wirksamkeit der Behandlung durch Fragebogen beurteilt, die von den
Eigentümern der Pferde ausgefüllt wurden. Während des
Testzeitraums kam es in Testgruppe A bei 57 % der Pferde zu einer
Linderung und bei 7 % zu einer Verschlimmerung der Symptome. In
Gruppe A kam es bei nur 36 % der Pferde, die mit einem Placebo
behandelt wurden, zu einer Linderung und bei 50 % der Pferde zu
einer Verschlimmerung der Symptome. Der Unterschied zwischen den Gruppen
bezüglich einer Verschlechterung der Symptome war signifikant
(p = 0,0329). In Gruppe B berichteten 69 %
der Eigentümer der Pferde von einer Linderung der Symptome, während
23 % der Eigentümer feststellten, dass das autogene
Serumpräparat keine Auswirkung auf die Symptome hatte. Der Unterschied war
signifikant (p = 0.0039). Dieser positive klinische
Effekt, der zu einer Linderung der allergischen Reaktion führt, ist
möglicherweise das Ergebnis einer Aufspaltung der spontanen Aggregate der
Induktionslipidsignalmoleküle in monomere Formen, die anschließend
für die Zellrezeptoren zugänglich sind. Dieses Reaktionsmuster hat
möglicherweise auch einen Einfluss auf die Karzinogenese. Während der
Behandlung wurden keine Nebenwirkungen festgestellt. Die orale Medikation ist
leicht durchzuführen.
Summary
The efficacy of an autogenous serum preparation in treating equine summer
eczema („sweet itch”) was studied in a randomised prospective
trial during the summers of 1997 and 1998. The autogenous serum preparation was
prepared from the serum of the diseased horse by using the method of dilutions
and shakings. A total of 67 horses entered this study. The horses were divided
into two groups. Group A included 28 horses which were randomised into a test
group and a placebo group. Group A was examined clinically before and after a
four-week test period. Group B included 39 horses but they were not randomised.
Horses in Group B were treated with the autogenous serum preparation and the
efficacy of this treatment was assessed by questionnaires filled in by the
owners. In test Group A the symptoms were relieved in 57 % of the horses
and became worse in 7 %, during the test period. Of the horses receiving
placebo treatment in Group A, the symptoms were alleviated in only 36 %
of the horses, but aggravated in 50 % of horses. The difference between
the groups concerning aggravation of the symptoms was significant (p =
0.0329). In Group B, 69 % of the owners replied that the treatment
relieved symptoms while 23 % of the owners experienced that the
autogenous serum preparation had no effect on the symptoms. The difference was
significant (p = 0.0039). This positive clinical effect, which
alleviates tha allergic reaction, may be due to a dissociation of spontaneous
aggregates of inductional lipid signal molecules into monomeric forms, which
then are accessible to the cell receptors.[1]No side
effects were registered during the treatment. The oral medication is easy to
perform.
Schlüsselwörter
Allergische Dermatitis - Sommerekzem - autogenes Serumpräparat - Finnisches Pferd
- Isländisches Pferd - Induktionskontrolle
Keywords
Allergic dermatitis - summer eczema - autogenous serum preparation - Finnish horse
- Islandic horse - inductional control
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01 This reaction pattern may also have a bearing on
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Correspondence to:
Dr. M.D. Thomas Tallberg
Institute of Bio-Immunotherapy
Gylden Str. 2B
00200 Helsinki Finland
Phone: 3 58-9-70 03 93 40
Fax: 3 58-9-67 41 17