Zusammenfassung
Maligne Lymphome entwickeln sich aus Lymphozyten einschließlich ihrer Vorläufer und
Stammzellen und bilden eine Gruppe klonaler maligner Erkrankungen. Sie zeichnen sich
durch eine große Heterogenität hinsichtlich ihrer Histopathologie, Pathomorphologie,
Zytogenetik und Immunologie aus. Ihre auf molekularer Ebene liegenden zell- und lymphomarttypischen
Unterschiede begründen ihr differentes biologisches Verhalten und ihren unterschiedlichen
klinischen Verlauf. Moderne genetische und molekularbiologische Untersuchungsmethoden
haben das Wissen über die Pathogenese dieser Tumorentität in den letzten Jahren maßgeblich
erweitert. Hierdurch gelang es, präzisere Charakterisierungen und Definitionen der
sehr unterschiedlichen Formen vorzunehmen. Eine neue WHO-Klassifikation berücksichtigt
diese neuen Definitionen und hebt die „klassische” Einteilung hämatologischer Erkrankungen
nach Lymphomen und lymphatischen Leukämien auf. Neue Therapiestrategien sind zunehmend
stärker an individualisierten, prognostischen Kriterien ausgerichtet.
Summary
Malignant lymphomas are characterised by considerable heterogeneity in terms of their
histopathology, pathomorphology, cytogenetics and immunology. The cell- and lymphoma-type-typical
differences at the molecular level are responsible for their differing biological
behaviours and clinical courses. The use of modern genetic and molecular-biological
investigative methods, in particular, has greatly expanded our knowledge of the pathogenesis
of this tumour entity in recent years. This has resulted in a more precise characterisation
and definition of the highly differing forms. A new WHO classification takes account
of these new definitions, and replaces the „classical” classification of haematological
diseases into lymphomas and lymphatic leukaemias. Furthermore, the therapeutic strategies
now give increasing consideration to individualised prognostic criteria.
Key Words
malignant lymphoma - WHO classification - identification procedures - German Lymphoma
Study Groups
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2 Cyclophosphamid, Oncovin, Prokarbazin, Prednison
3 Adriablastin, Bleomycin, Vincristin, Dacarbacin
4 Dexamethason, Carmustin, Etoposid, Cytarbin, Melphalan + granulozytenkoloniestimulierender
Faktor (G-CSF)
Anschrift für die Verfasser
PD Dr. R. Souchon
Strahlenklinik
Allgemeines Krankenhaus Hagen gGmbH
Grünstr. 35
58095 Hagen