Zusammenfassung
Derzeit existieren kaum fundierte Untersuchungen zum Wert der Diagnostik mittels Positronen-Emissions-Tomographie
(PET) bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Hodgkin. Die stark steigende Anzahl
von registrierten PET-Untersuchungen im Rahmen der multizentrischen Therapiestudie
GPOH-HD 95 motivierte dazu, die Aussagekraft von 18-FDG-PET-Untersuchungsbefunden
im Vergleich zu den bisher üblichen bildgebenden Diagnoseverfahren (CT/MRT/Sono) und
anhand des Krankheitsverlaufs zu analysieren. Ausgewertet wurden 67 PET-Befunde zum
Primärstaging und 48 PET-Verlaufskontrollbefunde von insgesamt 106 Patienten aus 27
PET-Zentren. Bei den Primärstagingbefunden stimmten je nach untersuchter Lokalisation
durchschnittlich 92 % der PET-Befunde mit den Befunden der CT/MRT/Sono-Untersuchungen
überein, jedoch ergaben sich bei mehr als der Hälfte aller Patienten abweichende Befunde
in mindestens einer der 9 untersuchten Lokalisationen. Die Analyse der PET-Verlaufskontrollbefunde
ergab bei den regulären PET-Kontrollen (ohne vorherigen Rezidivverdacht) einen negativen
prädiktiven Wert von 94 %, jedoch nur einen positiven prädiktiven Wert von 25 %. Bei
PET-Kontrollen nach Rezidivverdacht lag der negative prädiktive Wert bei 83 % und
der positive prädiktive Wert bei 76 %. Somit lässt sich aus negativen PET-Befunden
eine gute Prognose für die Patienten ableiten (Rezidivrisiko bei regulären Kontrollen
7 % bzw. bei Rezidivverdacht 17 %). Bei positivem PET-Befund kann hingegen nur bei
ohnehin vorliegendem Rezidivverdacht auf ein erhöhtes Risiko für das tatsächliche
Vorliegen eines Rezidivs geschlossen werden (Rezidivrisiko bei regulären Kontrollen
25 %, bei Rezidivverdacht 82 %). Um den Stellenwert von FDG-PET zur Staging- und Restaging-Diagnostik
bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Hodgkin wissenschaftlich zu analysieren und
die Wertigkeit der PET-Diagnostik vor allem zum Ausschluss von Tumorrestvitalität
zu prüfen, sollte eine prospektive multizentrische PET-Studie durchgeführt werden.
Abstract
Today no evidence based medicine analyses exist about the value of positron emission
tomography (PET) in children and adolescents with Morbus Hodgkin. The increasing number
of registered PET-examinations within the scope of the GPOH-HD 95 trial motivated
to analyse the validity of 18-FDG-PET-examination findings in comparison to the conventional
diagnostic methods (CT/MRI/ultrasound) and to the patients follow up. 67 PET-primary
staging findings and 48 PET-follow up findings of altogether 106 patients from 27
PET-centres were analysed. Concerning the primary staging findings a concordance of
92 % of the PET-findings and the findings of the CT/MRI/ultrasound-examinations per
localisation was found, but in more than 50 % of the patients a discrepancy occurred
in at least one of the 9 investigated localisations. The analysis of the PET follow
up findings showed a negative predictive value of 94 % in regularly examinations (without
previous suspicion of relapse), but only a positive predictive value of 25 %. In case
of relapse suspicion there was a negative predictive value of 83 % and a positive
predictive value of 76 % in PET. A good prognosis is possible to predict from negative
PET follow up findings (relapse risk in regularly controls 7 %, at relapse suspicion
17 %), whereas the probability for a true relapse in positive PET follow up findings
is only markedly increased in case of former relapse suspicion (relapse risk in regularly
controls 25 %, at relapse suspicion 82 %). A prospective multicenter PET study should
be realized to analyse systematically the value of PET diagnostics in staging and
restaging examinations of children and adolescents with Hodgkin’s disease, especially
to validate the PET diagnostics in exclusion of vital tumor residuals.
Schlüsselwörter
Morbus Hodgkin im Kindesalter - PET - FDG-PET - Spezifität - Sensitivität - Genauigkeit
- positiver prädiktiver Wert - negativer prädiktiver Wert
Key words
Hodgkin’s disease in childhood - PET - FDG-PET - Specificity - Sensitivity - Accuracy
- positive predictive value - ppv - negative predictive value - npv
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Email: lwickmann@berlin.helios-kliniken.de