Zusammenfassung
Die klinische Prüfung der Sehschärfe mithilfe von Optotypen testet keinesfalls nur
das Zwei-Punkt-Auflösungsvermögen, denn für die richtige Benennung der Buchstaben
oder Zahlen ist eine visuelle Objekterkennung erforderlich. Kortikale Defekte können
zur massiven Beeinträchtigung des Sehvermögens bis hin zur „Seelenblindheit” trotz
intakter Optik und Netzhaut führen. Es lassen sich mehrere Stufen der Analyse und
somit von Störungen unterscheiden, von der Indiskrimination über die Agnosie bis zur
Anomie.
Abstract
The clinical assessment of vision by means of optotypes does by no means test just
two-point resolution, since a correct naming of the letters or digits requires a preceding
visual object recognition. Cortical lesions can massively deteriorate vision up to
a “Seelenblindheit” in spite of intact optics and retina. There are different processing
levels involved in the analysis which can be individually defective, leading to disorders
from visual indiscrimination to agnosia or anomia.
Schlüsselwörter
Agnosie - Indiskrimination - zerebrale Sehstörung - Screening - Objekterkennung
Key words
Agnosis - indiscrimination - cerebral disturbance of vision - screening - object recognition
Literatur
- 1
Bachmann G, Fahle M.
Component perimetry: A fast method to detect visual field defects caused by brain
lesions.
Investigative Ophthalmology & Visual Science.
2000;
41
2870-2886
- 2 Fahle M. Gesichtssinn und Okulomotorik. Schmidt RF, Unsicker K Lehrbuch Vorklinik
Köln; Deutscher Ärzte-Verlag 2003
- 3 Fahle M. Failures of visual analysis: Scotoma, agnosia, and neglect. Fahle M, Greenlee
M Visual Neuropsychology Oxford; Oxford University Press 2003
- 4 Pelli D, Robson J. Pelli-Robson contrast sensitivity chart 4L. Made by Metropia
Ltd in UK. Distributed by Clement Clarke Intl. Copyright by Denis G. Pelli (1988).
- 5 Zihl J, von Cramon D. Zerebrale Sehstörungen. Mainz; Kohlhammer 1986
Manfred Fahle
Human-Neurobiologie, Universität Bremen
Argonnenstraße 3
28211 Bremen