 
         
         
         Zusammenfassung
         
         
            Hintergrund: Die Cochlear-Implant-Versorgung bei Patienten mit Kapselotosklerose kann durch eine
            postoperative Fazialisstimulation kompliziert werden. Ziel der vorgelegten Studie
            war eine Bewertung der Ergebnisse nach Implantation eines geraden Nucleus®-Elektrodenträgers
            im Vergleich zur vorgeformten Contour™-Elektrode bei Patienten mit Kapselotosklerose.
         
         
         
            Methode: Wir werteten retrospektiv die intra- und postoperativen Verläufe aller Patienten
            mit Kapselotosklerose bezüglich einer Fazialisstimulation aus und verglichen die Ergebnisse
            beim Contour™-Elektrodenträger mit denen beim geraden 22 + 10-Elektrodenträger.
         
         
         
            Ergebnisse und Konklusion: Keiner der Contour™-Patienten (n = 7) wies postoperativ eine N.-facialis-Stimulation
            auf, während dies bei der Mehrzahl der Patienten (4 von 6), die mit einem geraden
            Elektrodenträger implantiert waren, zu beobachten war. Unsere Ergebnisse weisen darauf
            hin, dass die Anwendung des Contour™-Elektrodenträgers bei Patienten mit erhöhtem
            Risiko für eine postoperative N.-facialis-Stimulation vorteilhaft ist. Darüber hinaus
            ist die Insertion des Contour™-Elektrodenträgers bei Kapselotosklerose mit partieller
            Obliteration verlässlicher durchzuführen.
         
         
         
         Abstract
         
         
            Background: Results after cochlear implant surgery may be complicated by postoperative facial
            nerve stimulation. Aim of the study presented was to evaluate postoperative results
            in implanting the straight Nucleus® electrode array and the preformed Contour™ array
            in patients with deafness due to cochlear otosclerosis.
         
         
         
            Methods: A retrospective analysis of intra- and postoperative reports of all patients with
            cochlear otosclerosis was carried out. Results with the Nucleus® straight electrode
            array and the Contour™ array were compared with regard to postoperative facial nerve
            stimulation.
         
         
         
            Results and Conclusion: None of the Contour™ patients (n = 7) presented with postoperative facial nerve stimulation.
            This is in contrast to the majority (4 of 6) of patients being implanted with the
            straight electrode array. Our results indicate that the use of the Contour™ array
            is advantageous in patients being at risk for facial nerve stimulation. In addition
            intraoperative reports suggest a more reliable insertion of the Contour™ electrode
            array in cochlear otosclerosis with partial obliteration.
         
         
         
            
Schlüsselwörter
         
         
            Otosklerose - Taubheit - Cochlear Implant - Fazialisstimulation
          
         
            
Key words
         
         
            Otosclerosis - deafness - cochlear implant - facial nerve stimulation
          
      
    
   
      
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Dr. med. K. Jaekel
            Univ.-HNO-Klinik Freiburg
            
            Killianstraße 5 · 79106 Freiburg i. Br.